環(huán)境論文提綱
狹義的環(huán)境，指如環(huán)境問題中的“環(huán)境”一詞，大部分的環(huán)境往往指相對于人類這個主體而言的一切自然環(huán)境要素的總和數(shù)，也是環(huán)境論文研究方向。
論文題目：松嫩草地優(yōu)勢禾草生理生態(tài)的適應(yīng)特性研究
松嫩草地作為干、濕氣候與生態(tài)系統(tǒng)的過渡區(qū),是對全球氣候變化最為敏感的地帶之一。
本試驗選取該地區(qū)優(yōu)勢禾草為研究對象,在對自然條件下植物生理生態(tài)的適應(yīng)特性研究的基礎(chǔ)上,進一步探討了植物對模擬氣候變化(CO_2濃度、水分和溫度變化)的響應(yīng)規(guī)律。研究涉及構(gòu)件、個體、種群到群落各個不同等級水平,以期于小尺度范圍內(nèi)初步揭示區(qū)域植被與氣候變化之間的相互關(guān)系,獲得識別區(qū)域植被對全球氣候變化早期信號,從而提高人類對未來全球變化的預(yù)測能力。
1.對不同類型優(yōu)勢禾草碳同化速率(P_N)的研究結(jié)果表明:
(1)自然條件下植物個體與群落的日動態(tài)曲線普遍呈雙峰規(guī)律。產(chǎn)生“午休”現(xiàn)象的原因為非氣孔因素, 午間強光導(dǎo)致的溫度升高和大氣相對濕度降低是主要的環(huán)境因素。
植物光合特征曲線在數(shù)值上的差異主要與光合類型有關(guān),特征上的差異主要與生境類型有關(guān)。相對于個體而言,群體光合日動態(tài)變化較為平緩,對于環(huán)境變化具有緩沖作用。
(2)不同植物以及同種植物的不同構(gòu)件具有相似的飽和指數(shù)形式的光響應(yīng)規(guī)律,強光下 P_N下降由非氣孔因素引起。C_4植物的P_N和光能利用范圍高于C_3植物。不同類型植物的P_N具有強可塑性,處于相似環(huán)境中的植物在資源利用特征與效率方面會產(chǎn)生趨同適應(yīng)。
(3)CO_2倍增不僅可以顯著提高植物的P_N,還能通過擴大光源利用范圍來促進光合作用。C_3植物P_N受CO_2倍增促進強度高于C_4植物,光合類型植物間的差異大于水分類型之間。
(4)CO_2倍增對光合的促進與干旱脅迫的抑制之間交互效應(yīng)顯著(P0.05)。干旱將會削弱CO_2的施肥效果,而CO_2升高能夠在一定程度內(nèi)(0-7.5%PEG)彌補干旱脅迫對植物P_N的抑制。
(5)無干旱脅迫條件下,CO_2 倍增將提高植物的最適溫度。干旱脅迫條件下,CO_2濃度升高反而會降低植物的最適溫度,加劇干旱和高溫帶來的脅迫作用。
2.對不同類型優(yōu)勢禾草碳釋放速率的研究結(jié)果表明:
(1)自然條件下,不同構(gòu)件之間的暗呼吸速率(Rd)為營養(yǎng)分株〉生殖分株基部葉片〉旗葉;不同光合類型植物之間C_4植物的Rd高于 C_3植物;不同水分生態(tài)類型植物中,中生植物的呼吸作用最為微弱。
(2)環(huán)境CO_2濃度的升高,不同水分生態(tài)類型植物Rd對CO_2的響應(yīng)差異小于不同光合類型植物之間。C_4植物Rd下降明顯,C_3環(huán)境可塑性高,變化多樣。CO_2補償點的變化不是簡單地取決于光呼吸速率(Rl)的變化,而是Rl 和光合速率兩者比值變化。(3)輕度干旱脅迫能夠誘導(dǎo)貝加爾針茅葉片呼吸加強,超過4.84±1.00%PEG濃度的干旱脅迫則傾向于抑制呼吸。高 CO_2濃度加劇了干旱對植物的脅迫作用。環(huán)境干旱程度增加,Rl消耗P_N比例的加大導(dǎo)致植物對維持生長原料需求的增加。
中文摘要3-5
英文摘要5-12
引言12-23
第一章、自然概況及研究方法23-32
1.1 試驗樣地自然概況23-25
1.1.1 地理位置及地形外貌23
1.1.2 氣候特點23-24
1.1.3 土壤概況24
1.1.4 植被概況24-25
1.2 試驗材料25-26
1.3 野外試驗設(shè)計26-28
1.3.1 個體種群野外試驗26
1.3.2 群體種群野外試驗26-28
1.4 模擬試驗設(shè)計28-32
1.4.1 模擬光輻射強度的研究方法28-29
1.4.2 模擬CO_2濃度倍增的研究方法29
1.4.3 模擬溫度梯度的研究方法29-30
1.4.4 模擬干旱脅迫的研究方法30-32
第二章、天然優(yōu)勢禾草種群生理生態(tài)的適應(yīng)特性32-54
2.1 四種優(yōu)勢禾草個體種群生理活動的日動態(tài)32-44
2.1.1 環(huán)境因子的日動態(tài)33-34
2.1.2 碳交換速率日動態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系34-36
2.1.3 水交換速率日動態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系36-41
2.1.4 氣孔變化日動態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系41-42
2.1.5 碳水資源利用對策的生理調(diào)節(jié)機理42-44
2.2 貝加爾針茅群體種群生理活動的日動態(tài)44-49
2.2.1 環(huán)境因子的日動態(tài)44-45
2.2.2 碳交換速率日動態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系45-47
2.2.3 水交換速率日動態(tài)及其與環(huán)境因子的關(guān)系47-49
2.3 貝加爾針茅群體種群生理活動的季節(jié)動態(tài)49-51
2.3.1 環(huán)境因子的季節(jié)動態(tài)49
2.3.2 環(huán)境因子之間的相互關(guān)系49-50
2.3.3 碳水交換速率的季節(jié)動態(tài)50-51
2.4 結(jié)論與討論51-54
第三章、天然優(yōu)勢禾草種群對模擬光輻射強度的響應(yīng)54-74
3.1 貝加爾針茅不同葉種群的響應(yīng)54-60
3.1.1 建筑學(xué)結(jié)構(gòu)及微環(huán)境條件55
3.1.2 碳交換過程的響應(yīng)55-56
3.1.3 水交換過程的響應(yīng)56-57
3.1.4 氣孔運動及其調(diào)節(jié)機理57-60
3.2 不同光合類型根莖地下芽植物的響應(yīng)60-65
3.2.1 碳交換過程的響應(yīng)60-61
3.2.2 水交換過程的響應(yīng)61-62
3.2.3 氣孔運動及其調(diào)節(jié)機理62-65
3.3 不同水分生態(tài)類型植物的響應(yīng)65-72
3.3.1 微生境條件比較65-66
3.3.2 碳交換過程的響應(yīng)66-67
3.3.3 水交換過程的響應(yīng)67-68
3.3.4 氣孔運動及其調(diào)節(jié)機理68-72
3.4 結(jié)論與討論72-74
第四章、天然優(yōu)勢禾草種群對模擬C02濃度倍增的響應(yīng)74-88
4.1 貝加爾針茅不同葉種群的響應(yīng)74-77
4.1.1 碳交換速率的響應(yīng)74-75
4.1.2 水交換速率的響應(yīng)及其氣孔調(diào)節(jié)75-77
4.2 不同光合類型根莖地下芽植物的響應(yīng)77-81
4.2.1 碳交換速率的響應(yīng)77-79
4.2.2 水交換速率的響應(yīng)79
4.2.3 氣孔運動及其調(diào)節(jié)途徑79-81
4.3 不同水分生態(tài)類型植物的響應(yīng)81-85
4.3.1 碳交換速率的響應(yīng)81-83
4.3.2 水交換速率的響應(yīng)83
4.3.3 氣孔運動及其調(diào)節(jié)途徑83-85
4.4 結(jié)論與討論85-88
第五章、貝加爾針茅試驗種群對模擬干旱脅迫的響應(yīng)88-99
5.1 植物體水分含量的響應(yīng)88-89
5.2 碳交換過程的響應(yīng)89-91
5.2.1 碳交換速率89
5.2.2 碳交換特征89-91
5.2.3 光合能力降低的.原因91
5.3 水交換過程的響應(yīng)91-93
5.3.1 葉片水分散失及氣孔調(diào)節(jié)91-92
5.3.2 水分利用效率92-93
5.4 抗逆生理調(diào)節(jié)機制93-96
5.4.1 葉綠素調(diào)節(jié)93-94
5.4.2 生物膜調(diào)節(jié)94-95
5.4.3 滲透調(diào)節(jié)95-96
5.5 結(jié)論與討論96-99
第六章、貝加爾針茅試驗種群對模擬干旱和CO_2濃度倍增的響應(yīng)99-117
6.1 碳交換過程的響應(yīng)99-105
6.1.1 雙因素方差分析99-100
6.1.2 對CO_2濃度的響應(yīng)100-102
6.1.3 對干旱脅迫的響應(yīng)102-105
6.2 水分交換過程的響應(yīng)105-109
6.2.1 雙因素方差分析105-106
6.2.2 對CO_2濃度的響應(yīng)106-108
6.2.3 對干旱脅迫的響應(yīng)108-109
6.3 氣孔運動及其調(diào)節(jié)機理109-114
6.3.1 雙因素方差分析109
6.3.2 對CO_2濃度的響應(yīng)109-112
6.3.3 對干旱脅迫的響應(yīng)112-114
6.4 結(jié)論與討論114-117
第七章、貝加爾針茅試驗種群對模擬干旱、CO_2濃度倍增和溫度升高的響應(yīng)117-129
7.1 碳交換過程的響應(yīng)117-120
7.1.1 碳同化速率的響應(yīng)117-119
7.1.2 碳釋放速率的響應(yīng)119-120
7.2 水分交換過程的響應(yīng)120-122
7.2.1 水分散失速率的響應(yīng)120-121
7.2.2 水分利用效率的響應(yīng)121-122
7.3 氣孔運動及其調(diào)節(jié)機理122-127
7.3.1 氣孔導(dǎo)度的響應(yīng)122-124
7.3.2 胞間CO_2濃度的響應(yīng)124
7.3.3 葉面飽和水汽壓力虧缺的響應(yīng)124-125
7.3.4 氣孔運動的調(diào)節(jié)125-127
7.4 結(jié)論與討論127-129
第八章、主要結(jié)論129-131
參考文獻131-141
致謝141-142
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