醫(yī)學(xué)論文寫(xiě)作提綱

    時(shí)間:2024-07-11 20:13:59 論文提綱 我要投稿

    醫(yī)學(xué)論文寫(xiě)作提綱

      醫(yī)學(xué),是通過(guò)科學(xué)或技術(shù)的手段處理人體的各種疾病或病變的學(xué)科,對(duì)它的研究更利與社會(huì)的發(fā)展。

    醫(yī)學(xué)論文寫(xiě)作提綱

      醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文提綱范文篇一

      摘要 4-7

      Abstract 7-10

      英文縮略詞 11-12

      目錄 12-14

      前言 14-16

      第一章 氧化應(yīng)激模型的建立 16-29

      引言 16-17

      第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法 17-20

      1 儀器與材料 17-18

      2 N2a細(xì)胞的培養(yǎng) 18-19

      3 氧化應(yīng)激模型的建立 19-20

      4 在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞之形態(tài) 20

      第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 20-26

      1 不同濃度過(guò)氧化氫對(duì)N2a細(xì)胞作用相同時(shí)間的結(jié)果 20-24

      3 80μM過(guò)氧化氫氧化損傷N2a細(xì)胞不同時(shí)間的.形態(tài)變化 24-26

      第三節(jié) 討論 26-28

      第四節(jié) 結(jié)論 28-29

      第二章 氧化應(yīng)激狀態(tài)下CDK1對(duì)caspase-2活性及高爾基體形態(tài)的影響 29-51

      引言 29-30

      第一節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法 30-38

      1 儀器與材料 30-31

      2 N2a細(xì)胞培養(yǎng) 31

      3 流式細(xì)胞術(shù)及Hoechst染色檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況 31-33

      4 Western blot檢測(cè)caspase-2的表達(dá) 33-36

      5 分光光度法檢測(cè)caspase-2活性 36-37

      6 免疫熒光觀察高爾基體形態(tài) 37-38

      7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 38

      第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 38-46

      1 抑制CDK1活性對(duì)氧化應(yīng)激中N2a細(xì)胞凋亡率的影響 38-40

      2 Caspase-2的表達(dá)及活性的變化 40-41

      3 免疫熒光觀察高爾基體形態(tài) 41-45

      4 Hoechst染色觀察細(xì)胞核 45-46

      第三節(jié) 討論 46-50

      1 高爾基體應(yīng)激 46

      2 CDK1對(duì)氧化應(yīng)激中N2a細(xì)胞損傷的影響 46-47

      3 CDK1對(duì)高爾基體形態(tài)的影響 47

      4 CDK1與caspase-2活性的關(guān)系 47-48

      5 總結(jié) 48-50

      第四節(jié) 結(jié)論 50-51

      參考文獻(xiàn) 51-55

      綜述 55-61

      參考文獻(xiàn) 58-61

      致謝 61-62

      醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文提綱范文篇二

      摘要 4-6

      Abstract 6-7

      目錄 8-10

      符號(hào)說(shuō)明 10-11

      1 導(dǎo)論 11-14

      2 HLA-G結(jié)構(gòu)功能、作用機(jī)制以及在各種病理過(guò)程中的作用 14-37

      2.1 初步介紹 14-15

      2.2 HLA-G的結(jié)構(gòu)功能、作用機(jī)制及其在多種病理情況下的作用與應(yīng)用 15-36

      2.2.1 HLA-G的各種結(jié)構(gòu) 15-17

      2.2.2 HLA-G及其受體表達(dá)的調(diào)控 17-19

      2.2.3 HLA-G在免疫突觸誘導(dǎo)免疫耐受的機(jī)制 19-22

      2.2.4 HLA-G1通過(guò)膜片轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制 22-24

      2.2.5 HLA-G誘導(dǎo)抑制性調(diào)節(jié)T細(xì)胞的.形成 24-28

      2.2.6 HLA-G誘導(dǎo)移植耐受 28-31

      2.2.7 HLA-G在腫瘤免疫逃逸和免疫治療中的作用 31-33

      2.2.8 HLA-G與妊娠免疫耐受 33-34

      2.2.9 HLA-G與炎癥性疾病和自身免疫性疾病 34-35

      2.2.10 HLA-G與感染性疾病 35-36

      2.3 結(jié)束語(yǔ)和未來(lái)的展望 36-37

      3 HLA-G誘導(dǎo)大鼠腎移植免疫耐受的實(shí)驗(yàn)研究 37-46

      3.1 建立攜帶HLA-G基因的慢病毒表達(dá)體系 37-43

      3.1.1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?37

      3.1.2 實(shí)驗(yàn)材料 37

      3.1.3 實(shí)驗(yàn)方法 37-43

      3.2 包裝慢病毒 43-45

      3.2.1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?43

      3.2.2 實(shí)驗(yàn)材料 43-44

      3.2.3 具體包裝(慢病毒)步驟 44

      3.2.4 通過(guò)有限稀釋法,測(cè)定慢病毒滴度 44-45

      3.2.5 注意事項(xiàng) 45

      3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論 45-46

      4 建立大鼠腎移植急性排斥反應(yīng)模型 46-56

      4.1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?46

      4.2 實(shí)驗(yàn)材料與方法 46-51

      4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料 46-47

      4.2.2 實(shí)驗(yàn)方法 47-51

      4.3 統(tǒng)計(jì)分析 51

      4.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 51-53

      4.4.1 腎移植急性排斥反應(yīng)模型的建立及手術(shù)成功率 51-52

      4.4.2 手術(shù)時(shí)間 52

      4.4.3 術(shù)后病理切片 52-53

      4.5 實(shí)驗(yàn)討論與結(jié)論 53-56

      5 HLA-G慢病毒在大鼠排斥模型中轉(zhuǎn)染移植腎誘導(dǎo)免疫耐受的實(shí)驗(yàn)研究 56-64

      5.1 引言 56-57

      5.2 實(shí)驗(yàn)材料與方法 57-59

      5.2.1 大鼠腎移植與標(biāo)本采集 58

      5.2.2 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR) 58

      5.2.3 Western印跡檢測(cè) 58-59

      5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 59-61

      5.4 實(shí)驗(yàn)討論 61-64

      6 HLA-G慢病毒轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)免疫耐受的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究 64-70

      6.1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?64

      6.2 實(shí)驗(yàn)材料 64

      6.3 實(shí)驗(yàn)方法 64-69

      6.3.1 細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn) 64-65

      6.3.2 RT-PCR的實(shí)驗(yàn)步驟 65-66

      6.3.3 Western Blot實(shí)驗(yàn)步驟 66-67

      6.3.4 應(yīng)用MTT法法檢測(cè)人類(lèi)和大鼠內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)HLA-G對(duì)健康人和大鼠NK細(xì)胞殺傷活性的影響: 67-69

      6.4 實(shí)驗(yàn)討論與結(jié)論 69-70

      參考文獻(xiàn) 70-76

      綜述 76-86

      參考文獻(xiàn) 84-86

      在讀期間發(fā)表的文章及獲獎(jiǎng) 86-87

      致謝 87

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