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2017口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試《藥理學(xué)》復(fù)習(xí)試題及答案
復(fù)習(xí)試題一：
B1型題：以下提供若干組考題，每組考題共用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與問(wèn)題關(guān)系最密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。某個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。
(1-5題共用備選答案)
A.耳毒性
B.腎毒性
C.再生障礙性貧血
D.二重感染
E.耐藥
1.鏈霉素的主要不良反應(yīng)
2.卡那霉素的主要不良反應(yīng)
3.氯霉素易引起
4.四環(huán)素類主要的不良反應(yīng)
5.多粘菌素可出現(xiàn)
正確答案：1.B;2.A;3.C;4.D;5.B
(6-8題共用備選答案)
A.奧美拉唑
B.西米替丁
C.硫糖鋁
D.哌侖西平
E.氫氧化鋁
6.選擇性作用于消化道M1膽堿受體
7.中和胃酸而降低胃內(nèi)酸度
8.抑制胃壁細(xì)胞 H+泵，減少胃酸分泌
正確答案：6.D;7.E;8.A
(9-11題共用備選答案)
A.支原體肺炎
B.立克次體病
C.螺旋體病
D.叢林斑疹傷寒
E.鼠疫
9.青霉素用于
10.紅霉素用于
11.鏈霉素用于
正確答案：9.C;10.A;11.E
(12-16題共用備選答案)
A.干擾核酸合成
B.破壞DNA結(jié)構(gòu)與功能
C.嵌入DNA干擾轉(zhuǎn)錄
D.干擾蛋白質(zhì)合成
E.影響激素平衡
12.環(huán)磷酰胺
13.長(zhǎng)春新堿
14.氟尿嘧啶
15.他莫昔芬
16.柔紅霉素
正確答案：12.B;13.D;14.A;15.E;16.C
(17-21題共用備選答案)
A.正規(guī)胰島素
B.胰高血糖素
C.苯乙雙胍
D.葡萄糖
E.腎上腺皮質(zhì)激素
17.治療胰島素依賴型糖尿病的常用藥物
18.用于輕型、肥胖飲食控制不好的糖尿病人的治療藥物
19.可用于對(duì)胰島素耐受的糖尿病人的治療
20.老年糖尿病人服用降糖藥物后出現(xiàn)的低血糖，可用
21.使用后易出現(xiàn)乳酸血癥的藥物
正確答案：17.A;18.C;19.E;20.D;21.C
復(fù)習(xí)試題二：
1、(L)藥效學(xué)是研究 ( )
A、藥物臨床療效
B、提高藥物療效的途徑
C、如何改善藥物的質(zhì)量
D、機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處置
E、藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
2、(L)藥動(dòng)學(xué)是研究 ( )
A、藥物在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律
B、藥物如何影響機(jī)體
C、藥物發(fā)生的動(dòng)力學(xué)變化及其規(guī)律
D、合理用藥的治療方案
E、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
3、(M)新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供 ( )
A、系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)
B、急、慢性毒性觀察結(jié)果
C、新藥作用譜
D、LD50
E、臨床前研究資料
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
4、(H)阿司匹林的pKa值為3、5，它在pH值為7.5的腸液中可吸收約( )
A、1%
B、0、1%
C、0、01%
D、10%
E、99%
標(biāo)準(zhǔn)答案：C
5、(M)在酸性尿液中弱堿性藥物 ( )
A、解離少，再吸收多，排泄慢
B、解離多，再吸收少，排泄快
C、解離少，再吸收少，排泄快
D、解離多，再吸收多，排泄慢
E、 排泄速度不變
標(biāo)準(zhǔn)答案：B
6、(L)促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是 ( )
A、細(xì)胞色素酶P450系統(tǒng)
B、葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
C、單胺氧化酶
D、輔酶II
E、水解酶
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
7、(M)pKa是指 ( )
A、藥物90%解離時(shí)的pH值
B、藥物99%解離時(shí)的pH值
C、藥物50%解離時(shí)的pH值
D、藥物不解離時(shí)的pH值
E、藥物全部解離時(shí)的pH值
標(biāo)準(zhǔn)答案：C
8、(L)藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合可使 ( )
A、藥物作用增強(qiáng)
B、藥物代謝加快
C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D、藥物排泄加快
E、暫時(shí)失去藥理活性
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
9、(H)某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為( )
A、10小時(shí)左右
B、20小時(shí)左右
C、1天左右
D、2天左右
E、5天左右
標(biāo)準(zhǔn)答案：D
10、(M)有關(guān)生物利用度，下列敘述正確的是 ( )
A、藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的量
B、達(dá)到峰濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量
C、達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)體內(nèi)的總藥量
D、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量和速度
E、藥物通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門靜脈的量
標(biāo)準(zhǔn)答案：D
11、(M) t1/2的長(zhǎng)短取決于 ( )
A、吸收速度
B、消除速度
C、轉(zhuǎn)化速度
D、轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E、表觀分布容積
標(biāo)準(zhǔn)答案：B
12、(L)某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng) ( )
A、減弱、
B、增強(qiáng)
C、不變
D、消失
E、以上都不是
標(biāo)準(zhǔn)答案：B
13、(L)臨床所用的藥物治療量是指 ( )
A、有效量
B、最小有效量
C、半數(shù)有效量
D、閾劑量
E、1/2 LD50
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
14、(M)反映藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)是 ( )
A、Ka、Tpeak
B、Vd
C、K、CL、t1/2
D、Cmax
E、AUC、F
標(biāo)準(zhǔn)答案：C
15、(L)藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是 ( )
A、用藥劑量過(guò)大
B、藥理效應(yīng)選擇性低
C、患者肝腎功能不良
D、血藥濃度過(guò)高
E、特異質(zhì)反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案：B
16、(L)半數(shù)有效量是指 ( )
A、臨床有效量的一半
B、LD50
C、引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物產(chǎn)生反應(yīng)的劑量
D、效應(yīng)強(qiáng)度
E、以上都不是
標(biāo)準(zhǔn)答案：C
17、(L)藥物半數(shù)致死量(LD50)是指 ( )
A、致死量的一半
B、中毒量的一半
C、殺死半數(shù)病原微生物的劑量
D、殺死半數(shù)寄生蟲(chóng)的劑量
E、引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
18、(H)藥物的pD 2大反應(yīng) ( )
A、藥物與受體親和力大，用藥劑量小
B、藥物與受體親和力大，用藥劑量大
C、藥物與受體親和力小，用藥劑量大
D、藥物與受體親和力小，用藥劑量大
E、以上均不對(duì)
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
19、(H)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥效價(jià)強(qiáng)度參數(shù)的定義是 ( )
A、使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B、使用加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效價(jià)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C、使用加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效價(jià)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D、使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E、使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
標(biāo)準(zhǔn)答案：B
20、(M)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有 ( )
A、與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)
B、能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)
C、增加激動(dòng)藥劑量時(shí)，不能產(chǎn)生效應(yīng)
D、同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)
E、使激動(dòng)藥量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
21、(L)安慰劑是一種 ( )
A、可以增加療效的藥物
B、陽(yáng)性對(duì)照藥
C、口服制劑
D、使病人得到安慰的藥物
E、不具有藥理活性的制劑
標(biāo)準(zhǔn)答案：E
22、(L)藥物濫用是指 ( )
A、醫(yī)生用藥不當(dāng)
B、大量長(zhǎng)期使用某種藥物
C、未掌握藥物適應(yīng)癥
D、無(wú)病情根據(jù)的長(zhǎng)期自我用藥
E、采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?/p>
標(biāo)準(zhǔn)答案：D
23、(H)連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的改變不包括 ( )
A、藥物慢代謝型
B、耐受型
C、耐藥性
D、快速耐受型
E、依賴性
標(biāo)準(zhǔn)答案：A
二、多選題(在本題的每一小題的備選答案中，正確答案有兩個(gè)或兩個(gè)以上，請(qǐng)把你認(rèn)為正確答案的題號(hào)，填入題干的括號(hào)內(nèi)。少選，多選不給分。每題1分，共10分)
1、(M)藥物通過(guò)細(xì)胞膜的方式有 ( )
A、濾過(guò)
B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C、載體轉(zhuǎn)運(yùn)
D、與受體結(jié)合
E、由ATP酶介導(dǎo)
標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC
2、(M)關(guān)于藥物代謝，以下哪些說(shuō)法是正確的 ( )
A、藥物發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變
B、經(jīng)代謝后，藥物作用降低或消失
C、經(jīng)代謝后，藥物作用也可以增加
D、藥物的脂溶性增加
E、主要由細(xì)胞色素P450催化
標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCE
3、(H)當(dāng)尿液堿性增高時(shí) ( )
A、酸性藥物解離程度隨之下降，藥物重吸收增加
B、酸性藥物解離程度隨之增高，藥物重吸收減少
C、堿性藥物解離程度隨之下降，藥物重吸收增加
D、堿性藥物解離程度隨之增高，藥物重吸收減少
E、酸性藥物、堿性藥物排泄不發(fā)生改變
標(biāo)準(zhǔn)答案：BC
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