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2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬題及答案
模擬題一：
1.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為規(guī)范說法正確的是C， E
A、執(zhí)業(yè)藥師可以在執(zhí)業(yè)場所以外從事藥品零售業(yè)務(wù)
B、執(zhí)業(yè)藥師可以將自己的資格證、注冊證等交于其他人或機構(gòu)使用
C、其他領(lǐng)域獲得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學技術(shù)人員可以以兼職的方式在一個合法的藥品零售企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)，但必須現(xiàn)場執(zhí)行藥學技術(shù)業(yè)務(wù)活動
D、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)駐店現(xiàn)場執(zhí)業(yè)，離開執(zhí)業(yè)場所應(yīng)摘下收起《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》
E、執(zhí)業(yè)藥師對非法處方應(yīng)予以沒收
2.不需取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》就能零售經(jīng)營的是
A、處方藥
B、甲類非處方藥
C、兩者都是
D、兩者都不是
答案： D
3.2001年2月28日全國人大常委會通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是本單位
A、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B、臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D、臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E、臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種答案： A
4.<<中華人民共和國刑法>>規(guī)定，對偽造、變造、買賣國家機關(guān)的公文、證件、印章的處罰是
A、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者**政治權(quán)利
B、處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者**政治權(quán)利，并處或單處罰金
C、處十年以上有期徒刑
D、無期徒刑
E、處死刑 答案： A
5.<<中華人民共和國藥品管理法>>規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合
A、藥理標準
B、化學標準
C、食用要求
D、藥用要求
E、生產(chǎn)要求 答案： D
6.INN名是
A、曾用名
B、藥品商品名C、國際非專利藥品名
D、藥品拉丁名E、藥品通用名答案： C
7.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是
A、主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品A， B， C， D， E
B、用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑
C、部分可以入藥的動物及動物臟器、干(水)果類
D、各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑
E、血液制品、蛋白類制品(特殊情況例外)
8.非法吸食**藥品的，應(yīng)B
A、由其所在單位給予行政處分
B、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰
C、 由司法機關(guān)追究刑事責任
D、沒收全部**藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰
E、以生產(chǎn)、販賣**罪論處
9.擅自配制和出**藥品制劑，應(yīng)D
A、由其所在單位給予行政處分
B、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰
C、由司法機關(guān)追究刑事責任
D、沒收全部**藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰
E、以生產(chǎn)、販賣**罪論處
10.藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)BDE
A、按生產(chǎn)日期歸檔
B、按批號歸檔
C、按檢驗報告日期順序歸檔
D、保存至藥品有效期后一年
E、未規(guī)定有效期的藥品，批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存二年
11.醫(yī)務(wù)人員為自己開具處方，騙取**藥品，應(yīng) A
A、由其 所在單位給予行政處分
B、由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰
C、由司法機關(guān)追究刑事責任
D、沒收全部**藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰
E、 以生產(chǎn)、販賣**罪論處醫(yī)學全在,線
12."關(guān)于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場緊急通知"中明確規(guī)定，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售C
A、中藥飲片B、化學原料藥
C、自種自采的地產(chǎn)中藥材D、診斷用藥
E、中成藥
13."換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》(零售)標準"規(guī)定的劃分大、中、小型企業(yè)的標準分別是年零售額D
A、 2000萬元以上、300-2000萬元、300萬元以下
B、500萬元以上、75-500萬元、75萬元以下
C、800萬元以上、100-1000萬元、100萬元以下
D、1000萬元以上、500-1000萬元、500萬元以下
E、20000萬元以上、3000-20000萬元、3000萬元以下
14."換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》(批發(fā))驗收標準"中規(guī)定：倉庫應(yīng)有的設(shè)備、設(shè)施包括BCDE
A、藥品檢測儀器
B、符合安全要求的消防設(shè)施
C、溫濕度測定儀
D、適當材料做成的底墊
E、通風排水設(shè)施
15.《關(guān)于藥品GMP管理工作有關(guān)問題的通知》規(guī)定，實施GMP工作將與換證和年檢工作相結(jié)合，并分步驟E
A、按企業(yè)規(guī)模組織實施
B、按企業(yè)技術(shù)設(shè)施和設(shè)備水平組織實施
C、按地區(qū)組織實施
D、按企業(yè)管理水平組織實施
E、按品種、按劑型組織實施
16.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法》規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要
A、與藥品分類管理的處方藥合并管理D
B、加強管理、統(tǒng)一核算
C、集中管理、統(tǒng)一記賬
D、分別管理、單獨建賬
E、分別管理、統(tǒng)一核算
17.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》的制定依據(jù)是C
A、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》
B、《中華人民共和國藥品管理法》
C、《國務(wù)院關(guān)于建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的決定》
D、《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》
E、《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》
18.《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，處方外配是指C
A、參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為B.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
C、參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為
D、參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為
E、參保人員持醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)生處方，在零售連鎖藥店購藥的行為
19.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定經(jīng)批準的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以C
A、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥
B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥
C、零售經(jīng)營乙類非處方藥
D、零售經(jīng)營甲類非處方藥
E、生產(chǎn)非處方藥
20.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的企業(yè)可以E
A、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥
B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥
C、零售經(jīng)營乙類非處方藥
D、零售經(jīng)營甲類非處方藥
E、生產(chǎn)非處方藥
21.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的包裝上必須 A
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監(jiān)督管理局批準
E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
22.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監(jiān)督管理局批準
E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
23.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的每個銷售基本單元包裝必須C
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監(jiān)督管理局批準
E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
24.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須E
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監(jiān)督管理局批準
E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
25.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定非處方藥的包裝上必須A
A、印有國家指定的非處方藥專有標記
B、省級藥品監(jiān)督管理部門批準
C、附有標簽和說明書
D、國家藥品監(jiān)督管理局批準
E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
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