藥學專業知識一考試試題及答案

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    2024藥學專業知識一考試試題及答案

      現如今,我們最離不開的就是試題了,試題是命題者根據一定的考核需要編寫出來的。那么一般好的試題都具備什么特點呢?下面是小編精心整理的2024藥學專業知識一考試試題及答案,希望對大家有所幫助。

    2024藥學專業知識一考試試題及答案

      藥學專業知識一考試試題及答案 1

      單項選擇題

      1、選擇性低的藥物,在臨床治療時往往

      A、毒性較大

      B、副作用較多

      C、過敏反應較劇烈

      D、成癮較大

      E、藥理作用較弱

      【正確答案】 B

      【答案解析】 副作用指在藥物治療劑量時,出現的與治療目的無關的不適反應。副作用是由于藥物的選擇性低、作用廣泛引起的,一般反應較輕微,多數可以恢復。

      2、關于藥物的治療作用,正確的是

      A、是指用藥后引起的符合用藥目的的作用

      B、對因治療不屬于治療作用

      C、對癥治療不屬于治療作用

      D、抗高血壓藥降壓屬于對因治療

      E、抗生素殺滅細菌屬于對癥治療

      【正確答案】 A

      【答案解析】 藥物的治療作用是指患者用藥后所引起的符合用藥目的的作用,有利于改變病人的生理、生化功能或病理過程,使患病的機體恢復正常。根據藥物所達到的治療效果,可將治療作用分為對因治療和對癥治療。

      1.對因治療:用藥后消除了原發致病因子,徹底治愈疾病。例如抗生素殺滅病原微生物。

      2.對癥治療:用藥后改善了患者的癥狀。如應用解熱鎮痛藥降低高熱患者的體溫,緩解疼痛;抗高血壓藥控制了患者過高的血壓等。

      3、下列關于藥物作用的選擇性,錯誤的是

      A、有時與藥物劑量有關

      B、與藥物本身的化學結構有關

      C、選擇性高的藥物組織親和力強

      D、選擇性高的藥物副作用多

      E、選擇性是藥物分類的基礎

      【正確答案】 D

      【答案解析】 多數藥物所引起的藥理效應具有選擇性,藥物選擇性有高低之分。選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細胞對其反應性高;如洋地黃對心臟有較高的選擇性。藥物的選擇性一般是相對的,有時與藥物的劑量有關,如小劑量的阿司匹林有抗血小板聚集作用,較大劑量則有解熱鎮痛作用。藥物作用選擇性是藥物分類的基礎。

      4、幾種藥物相比較時,藥物的LD50越大,則其

      A、毒性越大

      B、毒性越小

      C、安全性越小

      D、治療指數越小

      E、治療指數越大

      【正確答案】 B

      【答案解析】 質反應中藥物的LD50引起半數實驗動物死亡的劑量稱半數致死量。其數值越大證明毒性越小。

      5、治療指數的意義是

      A、中毒劑量與治療劑量之比

      B、治療劑量與中毒劑量之比

      C、LD50/ED50

      D、ED50/LD50

      E、藥物適應證的數目

      【正確答案】 C

      【答案解析】 化療指數即治療指數評價藥物的安全性,通常用某藥的動物半數致死量(LD50)與該藥對動物的半數有效量(ED50)的比值來表示,此比值稱化療指數。

      6、B藥比A藥安全的依據是

      A、B藥的LD50比A藥大

      B、B藥的LD50比A藥小

      C、B藥的治療指數比A藥大

      D、B藥的治療指數比A藥小

      E、B藥的最大耐受量比A藥大

      【正確答案】 C

      【答案解析】 治療指數大的藥物安全性高。

      7、下列對治療指數的敘述正確的是

      A、值越小則表示藥物越安全

      B、評價藥物安全性比安全指數更加可靠

      C、英文縮寫為TI,可用LD50/ED50表示

      D、質反應和量反應的半數有效量的概念一樣

      E、需用臨床實驗獲得

      【正確答案】 C

      【答案解析】 治療指數(TI)用LD50/ED50表示。可用TI來估計藥物的安全性,通常此數值越大表示藥物越安全。半數有效量(ED50):質反應的ED50是指半數實驗動物出現陽性反應的藥物劑量。注意質反應和量反應的半數有效量的概念不同。

      8、對于半數有效量敘述正確的是

      A、常用治療量的一半

      B、產生最大效應所需劑量的一半

      C、一半動物產生毒性反應的劑量

      D、產生等效反應所需劑量的一半

      E、引起50%陽性反應(質反應)或50%最大效應(量反應)的濃度或劑量

      【正確答案】 E

      【答案解析】 半數有效量(ED50)是指引起50%陽性反應(質反應)或50%最大效應(量反應)的濃度或劑量。

      9、藥物達到一定效應時所需要的劑量是

      A、效價強度

      B、效能

      C、治療指數

      D、最大效應

      E、安全指數

      【正確答案】 A

      【答案解析】 效價強度用于作用性質相同的藥物之間的等效劑量的比較,是指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的'相對劑量或濃度。一般反映藥物與受體的親和力,其值越小則強度越大,即用藥量越大者效價強度越小。

      10、不屬于量反應的藥理效應指標是

      A、心率

      B、驚厥

      C、血壓

      D、尿量

      E、血糖

      【正確答案】 B

      【答案解析】 藥理效應按性質可分為量反應和質反應。藥理效應強弱呈連續性量的變化,可用數量和最大反應的百分率表示,稱其為量反應。例如血壓、心率、尿量、血糖濃度等,研究對象為單一的生物個體。如果藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化,而為反應的性質變化,則稱之為質反應,一般以陽性或陰性、全或無的方式表示,如存活與死亡、驚厥與不驚厥、睡眠與否等,研究對象為一個群體。

      11、A、B、C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg,三種藥物的安全性大小順序應為

      A、A>C>B

      B、B>C>A

      C、C>B>A

      D、A>B>C

      E、C>B>A

      【正確答案】 B

      【答案解析】 治療指數(TI)=LD50/ED50。表示藥物的安全性。

      12、下列不屬于藥物作用機制的是

      A、影響離子通道

      B、干擾細胞物質代謝過程

      C、影響細胞膜的通透性或促進、抑制遞質的釋放

      D、對某些酶有抑制或促進作用

      E、改變藥物的生物利用度

      【正確答案】 E

      【答案解析】 生物利用度即指由給藥部位進入循環的藥物相對量,影響到藥物作用的快慢和強弱。藥物的作用機制著重探討藥物如何引起機體作用。改變藥物的生物利用度不屬于藥物的作用機制。

      13、關于藥物與受體相互作用的說法錯誤的是

      A、KD意義是引起最大效應一半時的藥物劑量或濃度

      B、KD越大,則親和力越小,二者成反比

      C、藥物和受體結合產生效應不僅要有親和力,還要有內在活性

      D、完全激動藥,α=0

      E、部分激動藥內在活性α<100%

      【正確答案】 D

      【答案解析】 藥物和受體結合產生效應不僅要有親和力,還要有內在活性,內在活性用α表示,0≤α≤100%。完全激動藥,α=100%,部分激動藥雖與受體有較強的親和力,但內在活性α<100%,量效曲線高度(Emax)較低。

      14、完全激動藥的概念是

      A、與受體有較強的親和力和較強的內在活性

      B、與受體有較強親和力,無內在活性

      C、與受體有較弱的親和力和較弱的內在活性

      D、與受體有較弱的親和力,無內在活性

      E、以上都不對

      【正確答案】 A

      【答案解析】 藥物對受體有很高的親和力和內在活性,與受體結合后產生最大效應Emax,稱為完全激動藥。

      15、使激動劑的最大效應降低的是

      A、激動劑

      B、拮抗劑

      C、競爭性拮抗劑

      D、部分激動劑

      E、非競爭性拮抗劑

      【正確答案】 E

      【答案解析】 非競爭性拮抗劑既可以使激動藥的量效曲線右移(即達到原同效應所需的劑量增大),又可以使激動劑的最大效應降低(即,即使增加劑量,也無法達到原有的最大效應)。

      拮抗藥分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥兩種。由于激動藥與受體的結合是可逆的,競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結合,產生競爭性抑制作用,可通過增加激動藥的濃度使其效應恢復到原先單用激動藥時的水平,使激動藥的量-效曲線平行右移,但其最大效應不變,這是競爭性抑制的重要特征。

      16、關于受體的敘述,錯誤的是

      A、可與特異性配體結合

      B、一般是功能蛋白質等生物大分子

      C、某些受體與配體結合時具有可逆性

      D、某些受體與配體結合時具有難逆性

      E、拮抗劑與受體結合無飽和性

      【正確答案】 E

      【答案解析】 受體數量是有限的,其能結合的配體量也是有限的,因此受體具有飽和性,在藥物的作用上反映為最大效應。

      配體與受體的結合是化學性的,既要求兩者的構象互補,還需要兩者間有相互吸引力。絕大多數配體與受點結合是通過分子間的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵,是可逆的。受體與配體所形成的復合物可以解離,也可被另一種特異性配體所置換,少數是通過共價鍵結合,后者形成的結合難以逆轉。

      17、已確定的第二信使不包括

      A、cAMP

      B、cGMP

      C、鈣離子

      D、甘油二酯

      E、三酰甘油

      【正確答案】 E

      【答案解析】 G蛋白偶聯受體介導來自這些配體的信號通過第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+ )轉導至效應器,從而產生生物效應。DG就是甘油二酯。

      18、以下對受體競爭性拮抗劑的特點描述不正確的是

      A、與激動藥競爭相同受體

      B、缺乏內在活性

      C、與受體有較高的親和力

      D、增加激動劑的量可以達到的激動劑的最大效應

      E、不能使量效曲線平行右移

      【正確答案】 E

      【答案解析】 競爭性拮抗劑:雖具有較強的親和力,能與受體結合,但缺乏內在活性,結合后非但不能產生效應,同時由于占據受體而拮抗激動劑的效應,但可通過增加激動劑濃度使其達到單用激動劑時的水平。競爭性拮抗劑與激動劑競爭相同的受體,且其拮抗作用可逆,與激動劑合用時的效應取決于兩者的濃度和親和力。隨著拮抗劑濃度增加,激動劑的累積濃度-效應曲線平行右移,隨著激動劑濃度增加,最大效應不變。

      19、各種給藥途徑產生效應快慢順序正確的是

      A、靜脈注射>吸入給藥>肌內注射>皮下注射

      B、吸入給藥>靜脈注射>肌內注射>皮下注射

      C、口服給藥>直腸給藥>貼皮給藥

      D、貼皮給藥>直腸給藥>口服給藥

      E、肌內注射>靜脈注射>吸入給藥>皮下注射

      【正確答案】 A

      【答案解析】 各種給藥途徑產生效應由快到慢的順序一般為靜脈注射>吸入給藥>肌內注射>皮下注射>直腸給藥>口服給藥>貼皮給藥。

      20、不屬于影響藥物作用的遺傳因素的是

      A、種族差異

      B、性別

      C、特異質反應

      D、個體差異

      E、種屬差異

      【正確答案】 B

      【答案解析】 性別屬于影響藥物作用的生理因素,不是遺傳因素。

      21、以下關于安慰劑的說法不正確的是

      A、安慰劑不含藥理活性成分而僅含賦形劑

      B、在外觀和口味上與有藥理活性成分制劑完全一樣

      C、安慰劑產生的作用稱為安慰劑作用

      D、分為陽性安慰劑作用和陰性安慰劑作用

      E、安慰劑作用不存在生效、高峰、消失的變化規律

      【正確答案】 E

      【答案解析】 所謂安慰劑系指不含藥理活性成分而僅含賦形劑,在外觀和口味上與有藥理活性成分制劑完全一樣的制劑。安慰劑產生的作用稱為安慰劑作用,分為陽性安慰劑作用和陰性安慰劑作用。前者指安慰劑作用與藥物產生的作用一致;后者指產生與藥物作用完全相反的作用。安慰劑作用也存在生效、高峰、消失的變化規律,且與藥物作用有著相似的變化規律。

      22、以下不是妊娠婦女禁用的是

      A、四環素類

      B、青霉素類

      C、烷化劑

      D、氨基糖苷類抗生素

      E、抗癲癇藥

      【正確答案】 B

      【答案解析】 妊娠婦女,尤其受孕后3~8周,禁止使用四環素類、抗代謝藥、烷化劑、氨基糖苷類抗生素、抗凝藥、抗癲癇藥和一些激素等,因為上述藥物具有致畸作用。

      23、特異質反應是由于

      A、藥物劑量過大而引起

      B、用藥時間過長而引起

      C、藥物作用選擇性低、作用較廣而引起的

      D、藥物過敏而引起

      E、某些個體對藥物產生不同于常人的反應

      【正確答案】 E

      【答案解析】 特異質反應是指某些個體對藥物產生不同于常人的反應,與其遺傳缺陷有關。

      24、不具有酶誘導作用的藥物是

      A、紅霉素

      B、灰黃霉素

      C、撲米酮

      D、卡馬西平

      E、格魯米特

      【正確答案】 A

      【答案解析】 常見的酶誘導藥物:水合氯醛、格魯米特、甲丙氨酯、苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、灰黃霉素、利福平、螺內酯。常見的酶抑制藥物:氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環類抗抑郁藥、吩噻嗪類藥物、胺碘酮、紅霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。

      25、下列哪項不屬于結合型藥物的特性

      A、不呈現藥理活性

      B、不能透過血腦屏障

      C、不被肝臟代謝滅活

      D、不被腎排泄

      E、屬于不可逆結合

      【正確答案】 E

      【答案解析】 藥物被吸收入血后,有一部分與血漿蛋白發生可逆性結合,稱為結合型,結合型藥物有以下特性:不呈現藥理活性、不能透過血腦屏障、不被肝臟代謝滅活、不被腎排泄。

      藥學專業知識一考試試題及答案 2

      1、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應,因該不良反應而撤出市場的藥物是()。【單選題】

      A.辛伐他汀

      B.氟伐他汀

      C.普伐他汀

      D.西立伐他汀

      E.阿托伐他汀

      正確答案:D

      答案解析:西立伐他汀由于引起橫膈肌溶解,導致病人死亡的副作用而撤市。

      2、可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有()。【多選題】

      A.丙烯酸樹脂Ⅱ

      B.甘露醇

      C.蔗糖

      D.山梨醇

      E.乳糖

      正確答案:B、C、D、E

      答案解析:甘露醇、山梨醇、蔗糖等水溶性輔料可作填充劑和黏合劑。

      3、關于口服緩釋、控釋制劑的臨床應用與注意事項的說法,錯誤的是()。【單選題】

      A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度

      B.緩釋制劑用藥次數過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高

      C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

      D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12h或24h

      E.緩釋制劑用藥次數不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應有的療效

      正確答案:A

      答案解析:緩釋、控釋制劑臨床應用與注意事項:①用藥次數過多或增加給藥劑量可導致血藥濃度增高。②部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定。③控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時。④緩釋制劑用藥次數不夠會導致藥物的血藥濃度過低,達不到應有的療效。

      4、在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數:非房室分析中,平均滯留時間是()。【單選題】

      A.

      B.MRT

      C.Ka

      D.Cl

      E.β

      正確答案:B

      答案解析:非房室分析中,平均滯留時間是MRT。

      5、屬于不溶性骨架緩釋材料的是()。【單選題】

      A.羥苯乙酯

      B.明膠

      C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

      D.β-環糊精

      E.醋酸纖維素酞酸酯

      正確答案:C

      答案解析:不溶性骨架材料包括聚甲基丙烯酸酯,乙基纖維素(EC),聚乙烯,無毒聚氯乙烯等。

      6、依據檢驗目的不同,藥品檢驗可分為不同的類別。關于藥品檢驗的.說法中,正確的有()。【多選題】

      A.委托檢驗系藥品生產企業委托具有相應檢測能力并通過資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完成的檢驗項目進行檢驗

      B.抽查檢驗系國家依法對生產、經營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗

      C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產企業要放行出廠的產品進行的質量檢驗

      D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時,由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢

      E.進口藥品檢驗系對于未獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗

      正確答案:A、B、D

      答案解析:出廠檢驗系藥品生產企業對放行出廠的產品按企業藥品標準進行的質量檢驗過程,進口藥品檢驗是對于已經獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗。

      7、關于藥物吸收的說法,正確的是()。【單選題】

      A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

      B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

      C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收,O/W分配系數小的藥物吸收較好

      D.固體藥物粒子越大,溶出越快,吸收越好

      E.臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運

      正確答案:A

      答案解析:對需要在十二指腸通過載體轉運的方式主動吸收的藥物,如核黃素等,由于胃排空緩慢,核黃素連續不斷緩慢地通過十二指腸,主動轉運不易產生飽和,使得吸收增多,所以A項正確。

      8、服用西地那非,給藥劑量在25mg時“藍視”發生率為3%左右;給藥劑量在5~100mg時,“藍視”發生率上升到10%。產生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。【單選題】

      A.給藥途徑因素

      B.藥物劑量因素

      C.精神因素

      D.給藥時間因素

      E.遺傳因素

      正確答案:B

      答案解析:劑量指給藥量劑量不同,機體對藥物的反應程度不同,在一定范圍內,隨著給藥劑量的增加,藥物作用逐漸增強,超量者產生嚴重的不良反應,甚至中毒,臨床一般采用常用劑量。

      9、服用異煙肼,慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易發生()。【單選題】

      A.溶血性貧血

      B.系統性紅斑狼瘡

      C.血管炎

      D.急性腎小管壞死

      E.周圍神經炎

      正確答案:E

      答案解析:人群中乙酰化轉移酶分為快乙酰化型和慢乙酰化型,中國人和日本人多為快乙酰化型,白種人多為慢乙酰化對藥物產生的不良反應也有不同,如服用抗結核病藥物異煙肼,白種人易致多發性神經炎,黃種人易致肝損害。某些個體對藥物產生不同于常人的反應,與其遺傳缺陷有關,稱為特異質反應。

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