藥品保管員崗位職責（精選10篇）
在當今社會生活中，崗位職責對人們來說越來越重要，明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責，能夠最大化的進行勞動用工管理，科學的進行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。想學習制定崗位職責卻不知道該請教誰？下面是小編為大家收集的藥品保管員崗位職責（精選5篇），僅供參考，大家一起來看看吧。
藥品保管員崗位職責 1
一、嚴格遵守國家法律法規及醫院相關規章制度。
二、嚴格執行藥品庫房保管相關制度。
三、負責藥品的保管工作。
四、嚴把質量驗收關，藥品質量合格后方可入庫。藥品入庫后，藥品保管員應及時完整地填寫藥品入庫登記表。
五、根據藥品儲存條件保存藥品。需冷藏藥品必須存放冷庫內，需陰涼保管藥品必須入陰涼庫。
藥品保管員崗位職責 2
一、做好藥品來往帳物登記。
二、根據各治療點提供的數據，每月、每季度匯總藥品使用量。
三、做藥品效期統計，近期藥品提前3個月通知采購，聯系相關事宜。
四、保持庫房內清潔衛生，做好庫房溫度、濕度登記工作。
藥品保管員崗位職責 3
1、文明辦公，做到優質服務，堅守工作崗位;
2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關規定辦理好藥品的出入庫手續，并及時登帳，對庫存藥品了如指掌;
3、平時定期檢查，及時登記缺貨;負責接納教學、科研的藥品訂單，根據庫存數匯總后送交實驗室主任批準，由采購人員負責采購，保管員應協助采購人員做好采購工作;
4、負責接收采購到位的藥品，做好技術物資驗收工作并及時整理上架。如有數量品種、質量等方面的`問題，應協助采購人員及時處理;
5、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤點復核，對變質藥品及時上報處理，做到帳物相符;
6、凡寄存藥品，須經實驗室主任批準，并辦理有關書面手續;
7、庫內嚴禁吸煙，謹防火災發生，做好倉庫溫控工作;
8、庫存藥品存放有序，整齊清潔;防止藥品變質和丟失，對藥品庫的一切安全工作負責;
9、學期結束時寫出本學期藥品出入庫情況的總結報告和工作小結。
10、按時上下班，上班時不得擅離工作崗位。
藥品保管員崗位職責 4
1、樹立“質量第一”的觀念，認真執行《藥品管理法》等法律法規，保證在庫藥品的儲存質量，對倉儲管理過程中的藥品質量負主要責任;
2、儲存藥品，按質量狀態實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規定的'貯藏要求儲存相應庫中。
4、做好避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5、在養護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規定要求，及時采取措施予以調整;
6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質量管理部;
7、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。
藥品保管員崗位職責 5
1、特殊管理的藥品應當按照國家有關規定儲存。
2、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。
3、儲存藥品的`貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放。
4、藥品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品。
5、未經批準的人員不得進準入儲存作業區
6、監督儲存作業區內的人員不得有影響藥品質量和安全的行為
藥品保管員崗位職責 6
1、藥庫管理人員要認真執行藥政法規，對特殊藥品必須按有關規定，嚴格管理。
2、庫存藥品應按藥品性質，劑型分類定位保管，保持庫內通風干燥，咀防藥品霉變失效。對失效變質、霉爛、蟲蛀的藥品不得使用，應報請批準后予以核銷。
3、建立藥品分類明細賬，對入庫藥品應詳細盤點，填入藥品驗收鼙記本，并嚴格遵守購藥十不準。
4、保管人員應嚴守藥庫管理規定，嚴格執行復核查對制度，發現差錯及時查對。
5、建立有效期藥品登記本(牌)、藥品出庫單、藥品缺藥登記本。會同財務定期清點庫存藥品，做到賬目、賬物相符。調動工作時，須辦理移交手續。
6、負責藥庫的藥品保管安全工作。危險藥品不得與其它藥品同庫存，應配備滅火器等消防器材。
藥品保管員崗位職責 7
1、負責公司在研項目（注射劑為主）的中試生產統籌管理。
2、負責生產單元和研發單元的協調工作，根據項目研發進度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產方案。
3、負責審核中試生產的相關管理規程和技術文件。
4、負責對藥物中試過程進行有效的監督、控制和協調，保證中試生產的合規性。管理公司在研項目在cmo的項目進展、質量，數據的真實性、可靠性，報告的完整性。
5、與cmo溝通協調，及時總結、協調解決生產中出現的問題，與cro、cmo共同完成方案的調整及優化。
6、對項目生產實施情況適時開展評估，合理控制和防范風險。
7、按照國家局申報原則要求，負責注冊申報環節中試文件的審核，并協助項目后續生產現場核查。
8、組織、參與項目涉及的`研發人員、車間工藝人員、質量人員的培訓，保證培訓的質量。
9、協助、配合其他部門的工作。
藥品保管員崗位職責 8
職責說明
一、職位安排
每個行政小組設兼職的`藥品質量監督員1名，由組長指定人員擔任。
二、工作內容
1、每月對本室藥品和制劑進行抽檢，內容包括：藥品名稱、生產廠家、批準文號、生產批號、有效期、劑量等項檢查，并觀察藥品內外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發霉、變質、蟲咬等現象，抽檢量不得低于本室所有品種的1%，抽檢結果填“藥品質量抽檢記錄”報藥檢室。
2、日常組織本室人員經常對藥品質量情況進行檢查。
3、嚴格控制藥品在有效期內使用，對有效期藥品提前3個月向組長報告并張貼于效期公告欄。
4、藥品按法定保存條件放置，如：冷藏，避光等。
5、及時發現影響本室藥品質量的內外因素，并及時解決，及時報告。
6、藥檢室到各室檢查時，該室檢查員要陪同進行并與本室組長聯系負責及時解決藥品質量問題。
7、發現本室的藥品有質量問題時及時與藥檢室聯系，立即停止使用并向組長報告。
8、對藥品質量檢查情況應有詳細記錄。
三、任職資格
（一）教育背景
藥學專業中專以上學歷，藥師以上職稱。
（二）培訓經歷
受過藥學專業、藥品檢驗等知識培訓
（三）經驗
1年以上工作經驗
（四）技能
1、具有藥學基礎理論和實際工作經驗。
2、具有良好的人際交往能力和團隊協作精神，善于與人合作。
3、責任心強，細心周到。
4、善于發現問題，解決問題。
藥品保管員崗位職責 9
崗位職責：
1、研發資料審查：在QA高級專員的指導下，參與審查公司的項目方案、研發各節點的研究資料、記錄等，對審查過程中的'問題進行匯總，提出改進建議。
2、研發情況抽查：抽查研發原始記錄、操作規程執行情況、現場合規性情況，詳細記錄抽查的內容、發現問題、建議采取的措施等，形成書面報告，提出改進建議，及時向上級匯報。
3、其他涉及藥品生產和研發的質量管理等相關工作
4、完成部門經理安排的其他工作。
任職要求：
1、能根據現有法規和技術要求，對項目資料的合規性、完整性、科學性有一定的判斷能力。
2、了解基本的藥物申報流程，對CFDA關于藥學申報資料的其中一個領域（原料工藝研究、質量研究與制劑工藝研究）的要求有一定了解。
3、對質量體系概念有一定了解。
4、較好的文字組織能力。
5、本科及以上學歷，需有2年以上化學藥物研發經驗。
6、藥學、分析、化學等相關專業。使用過waters或Agilent網絡版儀器的優先考慮，具有藥物合成經驗、藥物制劑經驗的優先考慮。
藥品保管員崗位職責 10
1、中藥調劑人員須取得中藥調劑員資格方可上崗；
2、調配處方的過程中應認真仔細，對于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用藥、別字、錯字、毒性藥品的處方要辨別清楚，有疑問的必須及時向醫師或執業藥師咨詢；
3、調配過程中應遵循“三.三制”、等量遞減原則，減少誤差，確保療效。堅決杜絕以次充好、生炙互換、差量等現象。對于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、沖服、兌服的藥物應有說明；
4、復核環節中應確保藥物的數量、質量、特殊要求的準確性，仔細核對是否與處方要求一致；調配過程完成交付給顧客時必須再次對處方要求向顧客說明，交待用藥過程中的注意事項。
5、熟練掌握煎藥機、切片機、粉碎機、打粉機等中藥設施設備的正確使用方法及安全注意事項。
6、服務周到，耐心細致為顧客解答問題，提供正確的用藥指導。對顧客反饋的相關問題進行收集、整理，對現場能解決的問題及時處理，不能解決的問題應在最短的.時間里予以回復；
7、負責門店中藥商品驗收工作，對于有霉變、蟲蛀、變色、泛油等質量問題的商品禁止入庫。
8、負責中藥商品的請貨，應顧客需求，對品種、規格、等級、包裝、價位的信息有收集和反饋。
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