生物制藥工程專業(yè)求職簡歷

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      簡歷中如果你有經(jīng)驗和技能來做一份通常需要更高學(xué)歷來做的工作,你應(yīng)該特別注意教育背景和經(jīng)歷這一部分。那些擁有充分經(jīng)驗的人,可以省卻教育背景一欄,那樣很明顯不會露出在教育背景上的缺陷。

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      但更好的做法是,寫出你還未結(jié)束的教育培訓(xùn),不要提及你是否取得學(xué)歷。舉個例子來說,你可以提到你在某大學(xué)上過課,或接受過某某培訓(xùn),但不要提及是否已經(jīng)完成。這樣你就不會過早被淘汰,而有機(jī)會獲得額外的面試機(jī)會。

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    姓    名: yjbys 性    別:    
    出生年月: *** 聯(lián)系電話: ***
    學(xué)    歷:   專    業(yè):  
    工作經(jīng)驗:   民    族:
    畢業(yè)學(xué)校: ***
    住    址: ***
    電子信箱: www.ruiwen.com/jianli
    自我簡介:
    ***年多從事工業(yè)品市場和消費(fèi)品市場專業(yè)經(jīng)驗,具有建立市場團(tuán)隊和市場部門運(yùn)作的豐富實踐經(jīng)驗,***年多的市場管理經(jīng)歷,***年就職于跨國公司的工作履歷以及移動通訊行業(yè)、互聯(lián)網(wǎng)和教育培訓(xùn)行業(yè)的專業(yè)背景
    求職意向:
    目標(biāo)職位: 臨床試驗·藥品注冊
    目標(biāo)行業(yè): 制藥·生物工程
    期望薪資: 面議
    期望地區(qū): ***
    到崗時間: 1周內(nèi)
    工作經(jīng)歷:
    20xx ***醫(yī)院   臨床試驗獨立質(zhì)控員
       職責(zé)和業(yè)績:
    負(fù)責(zé)院內(nèi)臨床研究項目的質(zhì)控工作,包括試驗前申辦者資質(zhì)、提交的臨床資料及表格,研究者資質(zhì)及培訓(xùn)情況等的審核,試驗過程中進(jìn)行全方面質(zhì)控,試驗完成后對試驗完成情況、資料保存等進(jìn)行把關(guān);制訂部分項目試驗方案、知情同意書以及擬定總結(jié)報告等。
    200x—200x ***集團(tuán)  項目經(jīng)理
      職責(zé)和業(yè)績:
    負(fù)責(zé)抗艾滋病和乙型肝炎國家級一類新藥二咖啡酰奎尼酸片的臨床研究。負(fù)責(zé)該項目試驗資料的撰寫、試驗會議的組織與安排、試驗監(jiān)查計劃的制定與實施、試驗的統(tǒng)計與總結(jié)等;
    參與在研醫(yī)院臨床試驗機(jī)構(gòu)培訓(xùn)質(zhì)控人員、編制質(zhì)控SOP、制訂質(zhì)控計劃及實施;統(tǒng)計數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)的建立,統(tǒng)計數(shù)據(jù)質(zhì)疑、總結(jié)報告的撰寫;
    參與國家重大專項項目的申報資料的編制、遞交、答辯課件的制作、項目預(yù)算編制、項目組織實施。
    200x—200x ***藥業(yè)公司  醫(yī)學(xué)部主管
      職責(zé)和業(yè)績:
    從事臨床研究工作,期間負(fù)責(zé)中藥燈盞花素注射液、刺五加凍干粉針等項目的臨床研究,負(fù)責(zé)研究中心選擇、試驗資料的撰寫(試驗方案、研究者手冊、知情同意書、病例報告表、相關(guān)應(yīng)用表格)、試驗會議的組織與安排、試驗監(jiān)查計劃的制定與實施、試驗的統(tǒng)計與總結(jié);多索茶堿緩釋膠囊、化藥福多司坦片、注射用甲磺酸帕珠沙星氯化鈉凍干粉針等項目的招標(biāo)及稽查工作。
    200x—200x ***集團(tuán)  臨床監(jiān)查員
      職責(zé)和業(yè)績:
    從事臨床監(jiān)查工作,負(fù)責(zé)注射用紅花黃色素和紅花黃色素滴注液***中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院、***中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院、***中醫(yī)醫(yī)院的臨床監(jiān)查工作。  ***門戶網(wǎng)站
    200x—200x ***有限公司  車間技術(shù)員
      職責(zé)和業(yè)績:
    負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)指令下達(dá),工藝調(diào)整,并參與GMP認(rèn)證,制定200余個文件。

     

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