檢驗(yàn)管理制度

時(shí)間：2025-03-01 08:32:38 制度我要投稿

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檢驗(yàn)管理制度

　　在學(xué)習(xí)、工作、生活中，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。想學(xué)習(xí)擬定制度卻不知道該請教誰？以下是小編為大家收集的檢驗(yàn)管理制度，歡迎大家分享。

檢驗(yàn)管理制度

檢驗(yàn)管理制度1

　　第一章總則

　　第一條為使文件管理工作制度化、規(guī)范化、科學(xué)化,提高收發(fā)文質(zhì)量,充分發(fā)揮文件在各項(xiàng)工作中的指導(dǎo)作用,結(jié)合集團(tuán)實(shí)際,特制定本制度。

　　第二條本制度適用范圍:各級政府、機(jī)關(guān)、企事業(yè)單位來文,集團(tuán)上報(bào)、下發(fā)的各種文件、資料,子公司上報(bào)的文件。

　　第三條文件由辦公室統(tǒng)一管理。

　　第二章收文的管理

　　第四條公文的簽收。

　　簽收文件須檢查收文單位或收件人姓名。

　　簽收文件須核對文件的份數(shù)、標(biāo)題等內(nèi)容,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)。

　　簽收文件須簽寫姓名并注明時(shí)間。

　　第五條收到的文件須分類登記。登記內(nèi)容包括:收文日期、編號、來文單位、文件主題。

　　第六條各類會議帶回的文件和材料,在傳達(dá)和匯報(bào)后交辦公室保管,個(gè)人不得存放。

　　第七條文件須附“文件處理傳閱單”,由辦公室根據(jù)文件內(nèi)容和性質(zhì),在當(dāng)天或第二天分送領(lǐng)導(dǎo)閱簽或送承辦部門閱辦;涉及到兩個(gè)以上部門,按批示次序依次傳閱。

　　第八條文件的傳閱。傳閱文件嚴(yán)格遵守傳閱范圍和詳細(xì)規(guī)定,不得將保密范圍內(nèi)的文件帶回家里閱讀或隨身攜帶到公共場所,不得將文件轉(zhuǎn)借他人閱看。閱批文件一般不得超過兩天,閱批后及時(shí)交給辦公室,閱后應(yīng)簽名以示負(fù)責(zé);有領(lǐng)導(dǎo)批示、擬辦意見的,辦公室應(yīng)責(zé)成相關(guān)部門和人員辦理有關(guān)事宜。

　　第三章發(fā)文的管理

　　第九條發(fā)文范圍:以集團(tuán)名義上報(bào)、下發(fā)的各類文件。

　　第十條辦公室負(fù)責(zé)文件的`上報(bào)下發(fā),其它部門不得擅自向上、向下發(fā)送文件。

　　第十一條發(fā)文的程序。各職能部門發(fā)文須事先向辦公室提出申請。辦公室同意發(fā)文后,職能部門草擬文稿,且須在文稿紙首頁詳細(xì)寫明文件標(biāo)題、發(fā)送范圍、印刷份數(shù)、擬稿單位和擬稿人。擬稿部門負(fù)責(zé)人核稿并簽字。辦公室調(diào)整文稿內(nèi)容與格式,確定分發(fā)或報(bào)送份數(shù),并報(bào)集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)審批。領(lǐng)導(dǎo)審批后,方可發(fā)文。

　　第四章文件的借閱和清退

　　第十二條留用文件須辦理借閱手續(xù),明確責(zé)任人、借閱和歸還時(shí)間。

　　第十三條借閱人不得翻印和復(fù)印文件,不允許拆卷和在文件上勾劃,不得轉(zhuǎn)借他人,絕密文件在指定地點(diǎn)閱讀。

　　第十四條辦公室定期收繳已處理的和限期清退的文件;文件丟失須及時(shí)查明原因和責(zé)任人,并向領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

　　第五章文件的歸檔與銷毀

　　第十五條文件原稿由辦公室存檔,并保持完好。

　　第十六條不具備存查價(jià)值的文件,經(jīng)辦公室主任審批后,方可銷毀。銷毀秘密文件應(yīng)到指定場所,由兩人以上監(jiān)銷,保證不丟失、不漏銷。下發(fā)到各部門的無密級文件由其自行銷毀,并向辦公室上報(bào)銷毀清單。

　　第十七條違反文件管理制度的,視情節(jié)輕重,由辦公室提出對責(zé)任人的處理意見,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批示后處罰。無污物、污水、浮土;四周墻壁及其附屬物、裝飾品無蜘蛛網(wǎng)、浮塵;照明燈、電風(fēng)扇、空調(diào)上無浮塵;衣柜、鏡子上無浮塵、污跡,檔案櫥內(nèi)各類書籍資料排列整齊,無灰塵,櫥頂無亂堆亂放現(xiàn)象;辦公桌上無浮塵,物品擺放整齊;桌椅擺放端正,各類座套干凈整潔;計(jì)算機(jī)、打印機(jī)等設(shè)備保養(yǎng)良好,無灰塵、浮土;廁所墻面、地面、便池清潔干凈,無雜物、無異味;花壇、綠地內(nèi)無雜草、雜物。

　　第二十七條衛(wèi)生清理實(shí)行部門責(zé)任制,部門負(fù)責(zé)人為責(zé)任人。各部門辦公室的衛(wèi)生,由各部門負(fù)責(zé)日常保潔,公共衛(wèi)生清理實(shí)行部門區(qū)域負(fù)責(zé)制。

　　第二十八條責(zé)任區(qū)衛(wèi)生應(yīng)定期清掃,集團(tuán)辦公室定期進(jìn)行衛(wèi)生檢查。

　　第二十九條衛(wèi)生工作,列入年終部門評比考核項(xiàng)目。

　　第三十條吸煙須在指定場所。工作場所內(nèi)嚴(yán)禁隨地吐痰,亂丟垃圾等。

　　第三十一條垃圾、污物、廢物的清除,須合乎衛(wèi)生要求。垃圾處理物須放置在規(guī)定場所或垃圾桶內(nèi)。

　　第三十二條工作場所使用的器具、用品,須依規(guī)定放置。

　　第三十三條對違反本管理辦法者及其所在部門,根據(jù)情節(jié)輕重,進(jìn)行批評教育或處罰。

檢驗(yàn)管理制度2

　　一、目的：

　　規(guī)范質(zhì)量管理制度。

　　二、適用范圍：

　　適用于檢驗(yàn)科全體工作人員。

　　三、內(nèi)容：

　　1、質(zhì)量管理制度用以監(jiān)控和評價(jià)每個(gè)方法的分析過程質(zhì)量，確保病人檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

　　2、實(shí)驗(yàn)室的場地和環(huán)境條件必須與提供的檢驗(yàn)服務(wù)相適應(yīng)。

　　3、使用良好的測定方法、設(shè)備、儀器、試劑、材料和輔助品，保證獲得準(zhǔn)確而可靠的檢驗(yàn)結(jié)果。

　　4、操作人員上崗前應(yīng)仔細(xì)閱讀儀器說明書或接受良好的培訓(xùn)，必須有高度的責(zé)任心和事業(yè)心。

　　5、建立操作手冊，按此手冊進(jìn)行檢驗(yàn)操作。所有操作手冊必須由實(shí)驗(yàn)室主任認(rèn)可、簽名和注明日期。方法的任何改變都必須由主任認(rèn)可、簽名、注明日期。

　　6、在引用新方法對病人樣品檢驗(yàn)前必須建立或認(rèn)可每個(gè)方法的下列操作特性：準(zhǔn)確度、精密度、靈敏度、線性范圍、干擾試驗(yàn)、回收試驗(yàn)、特異性，病人檢驗(yàn)結(jié)果的可報(bào)告范圍、參考范圍等。并建立校準(zhǔn)和控制方法。新方法的材料應(yīng)完整。由主任認(rèn)可、簽名后方可生效。

　　7、定期進(jìn)行設(shè)備保養(yǎng)和功能檢查，并建立儀器操作手冊以使設(shè)備、儀器和檢測系統(tǒng)保持完善的實(shí)驗(yàn)性能，保證準(zhǔn)確和可靠的結(jié)果和報(bào)告。

　　8、明確在標(biāo)本采集前對病人的要求，保證收集符合要求的標(biāo)本。建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、接收、登記及處理的質(zhì)量管理制度，確保分析前標(biāo)本準(zhǔn)確無誤。

　　9、按照檢驗(yàn)申請單（書面或計(jì)算機(jī)打印）申請的項(xiàng)目作檢驗(yàn)。檢驗(yàn)申請記錄須保存2年以上。

　　10、采用國標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)真空采血系統(tǒng)，應(yīng)用靜脈血進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以保證檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量及操作者安全。

　　11、定期進(jìn)行校準(zhǔn)和校準(zhǔn)確認(rèn)，在校準(zhǔn)確認(rèn)中沒有符合實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的可接受范圍，必須重新校準(zhǔn)并做好記錄，備案。

　　12、各專業(yè)組制定測定方法的質(zhì)量控制制度。包括所需的質(zhì)控品的'類型、使用頻率、使用的控制規(guī)則、靶值和控制范圍。每天報(bào)告病人檢驗(yàn)結(jié)果前，質(zhì)控結(jié)果必須在控制下。失控必須有記錄，有糾正措施。保留所有質(zhì)量控制工作的記錄，保存期2年。質(zhì)控品和校準(zhǔn)品結(jié)果不在實(shí)驗(yàn)室建立的可接受范圍內(nèi)時(shí)應(yīng)對最后一次可接受控制結(jié)果以后或者這次失控的所有病人結(jié)果作評價(jià)，確定這些病人結(jié)果是否受影響；實(shí)驗(yàn)室是否必須要重做，以保證結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。

　　13、認(rèn)真參加由國家衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心及省臨床檢驗(yàn)中心組織的各個(gè)檢驗(yàn)專業(yè)的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)評計(jì)劃。保留所有記錄材料，原始記錄保留不少于2年。

　　14、檢驗(yàn)報(bào)告必須及時(shí)、完整地發(fā)出給申請者。若不能在原來規(guī)定的時(shí)間內(nèi)報(bào)告病人結(jié)果，必須根據(jù)病人檢驗(yàn)要求的緊迫程度，采取措施。發(fā)現(xiàn)已報(bào)告的病人結(jié)果有問題時(shí)必須立即通知有關(guān)醫(yī)師和臨床部門并盡快提供已校正的準(zhǔn)確結(jié)果。檢驗(yàn)結(jié)果記錄保存2年以上。

　　15、定期征詢臨床醫(yī)護(hù)人員對本科結(jié)果的評價(jià)，及時(shí)糾正潛在引起實(shí)驗(yàn)偏差的趨勢，不斷改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的工作。

檢驗(yàn)管理制度3

　　檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度是確保實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)確、可靠、高效的重要保障，旨在規(guī)范檢驗(yàn)流程，提高服務(wù)質(zhì)量，降低誤差風(fēng)險(xiǎn)，提升患者滿意度。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 標(biāo)本采集與處理：規(guī)范標(biāo)本的采集、運(yùn)送、儲存及預(yù)處理程序，確保標(biāo)本的質(zhì)量。

　　2. 檢驗(yàn)方法選擇與驗(yàn)證：選擇合適的檢驗(yàn)方法，并定期進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

　　3. 儀器設(shè)備管理：對檢驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行定期維護(hù)、校準(zhǔn)和性能確認(rèn)，確保其正常運(yùn)行。

　　4. 質(zhì)量控制：實(shí)施內(nèi)部質(zhì)控和外部質(zhì)評，監(jiān)控檢驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。

　　5. 數(shù)據(jù)管理：保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的`安全、完整和可追溯，遵守相關(guān)法規(guī)。

　　6. 人員培訓(xùn)與考核：定期對檢驗(yàn)人員進(jìn)行專業(yè)技能和質(zhì)量意識的培訓(xùn)與考核。

　　7. 不合格項(xiàng)目處理：建立完善的異常結(jié)果處理機(jī)制，確保問題得到及時(shí)解決。

　　8. 客戶服務(wù)：提供優(yōu)質(zhì)的客戶服務(wù)，包括報(bào)告解讀、咨詢解答等。

　　9. 文件記錄管理：制定并執(zhí)行文件記錄的保存、更新和銷毀制度。

檢驗(yàn)管理制度4

　　一、區(qū)域劃分

　　檢驗(yàn)科的工作場所分為清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)。清潔區(qū)包括值班室、倉庫；半污染區(qū)包括血庫、微生物室緩沖間；污染區(qū)包括體液室、臨檢室、生化室、微生物室、采血室。

　　二、消毒原則

　　清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)應(yīng)分別進(jìn)行常規(guī)清潔、消毒處理。清潔區(qū)和污染區(qū)的消毒要求、方法和重點(diǎn)有所不同，若清潔區(qū)和污染區(qū)無明顯界限，按污染區(qū)處理。

　　清潔區(qū)若無明顯污染，應(yīng)每天開窗通風(fēng)換氣數(shù)次，臺面、地面每天濕式清潔；污染區(qū)在每天開始工作前及結(jié)束工作后，臺面、地面用250mg/L的含氯消毒液各擦拭一次，空氣紫外線消毒。半污染區(qū)環(huán)境容器）不得與污染區(qū)或潛在污染區(qū)共用。工作人員每次下班前應(yīng)認(rèn)真規(guī)范洗手。隔離衣若有致病菌污染，應(yīng)隨時(shí)更換，及時(shí)進(jìn)行消毒滅菌。各消毒容器要加蓋有警示表示，含氯消毒液類每次配制完要檢測，清潔消毒容器每天清潔消毒處理后備用。

　　三、檢驗(yàn)單的消毒

　　所有檢驗(yàn)報(bào)告單都是無菌紙打印，發(fā)給病人。

　　四、器材消毒

　　1、金屬器材：（1）接種環(huán)，用酒精燈燒灼滅菌。當(dāng)接種環(huán)上有較多污染物時(shí)，應(yīng)先在火焰上方，把接種環(huán)烤干后再緩慢伸入火焰燒灼，以免發(fā)生爆裂或?yàn)R潑而污染環(huán)境（2）刀剪污染后不宜燒灼滅菌，可用1000mg/L含氯消毒液浸泡30分鐘后，潔凈水沖洗、瀝干，再用干熱或壓力蒸汽滅菌。

　　2、玻璃器材：各種涂片用玻片一用一消毒。

　　3、用于微生物培養(yǎng)采樣的塑料吸頭，壓力蒸汽滅菌后備用。

　　五、耗材消毒

　　1、用于微生物檢驗(yàn)的各種耗材，如平板及血培養(yǎng)瓶、鑒定板、藥敏板、增菌液、吸管、吸嘴等應(yīng)壓力蒸汽滅菌后集中無害化處理。

　　2、用于生化檢驗(yàn)或免疫學(xué)檢驗(yàn)的器材，作為醫(yī)療廢物一次性處理。

　　3、塑料制品嚴(yán)格按照醫(yī)療廢物。

　　六、重復(fù)用物品消毒

　　1、橡膠制品：瓶塞、試管塞壓力蒸汽消毒。

　　氯消毒液浸泡30min～60min。

　　七、儀器消毒：貴重儀器可用堿性或中性消毒液擦拭。

　　八、手的'消毒

　　工作前、工作后、檢驗(yàn)同類標(biāo)本后再檢驗(yàn)下一標(biāo)本前，均規(guī)范洗手，若手上有傷口，應(yīng)戴手套接觸標(biāo)本。非接觸式水龍頭；肥皂保持干燥或液體肥皂；洗手后用紅外線自動(dòng)干手機(jī)吹干手。

　　九、廢棄標(biāo)本消毒及容器處理

　　1、盛檢驗(yàn)標(biāo)本的尿杯、大便盒、試管，特別是結(jié)核病的痰杯，應(yīng)帶手套，用后連同手套放入黃色塑料袋內(nèi)，集中無害化處理。

　　2、廢棄標(biāo)本如尿、胸水、腹水、腦脊液、胃液、關(guān)節(jié)腔液等用1000mg/L含氯消毒液消毒第二天倒入廁所內(nèi)。

　　3、廢棄生化免疫血標(biāo)本存放七天后，封好后集中無害化處理。

檢驗(yàn)管理制度5

　　一、遵守院內(nèi)及科內(nèi)制定的一切規(guī)章制度。

　　二、遵守本室制定的一切操作規(guī)程。

　　三、尊重患者、用語文明、熱情周到。

　　四、同事間互相尊重、互學(xué)互幫、團(tuán)結(jié)一致、做好工作。

　　五、分級報(bào)告，工作中有疑難問題報(bào)上級醫(yī)師。

　　六、認(rèn)真帶教，使進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員真正學(xué)到相關(guān)知識。

　　七、嚴(yán)于律己、努力學(xué)習(xí)、不斷更新完善知識、提高業(yè)務(wù)水平。

　　八、注重質(zhì)量、嚴(yán)格審核每份入室的樣本及每張出室的報(bào)告單。

　　九、緊密聯(lián)系臨床、提高為臨床服務(wù)意識。

　　十、注重法律意識，確保以患者為中心、以質(zhì)量為核心的'實(shí)際效果，在給患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的同時(shí)，更好地保護(hù)自己。

　　十一、本室崗位有明確的責(zé)任。室內(nèi)定崗不定人，每個(gè)人員在崗工作都必須按崗位責(zé)任工作。

檢驗(yàn)管理制度6

　　檢驗(yàn)科工作制度

　　1、實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級管理制。加強(qiáng)醫(yī)德教育，堅(jiān)持以患者為中心，提高檢驗(yàn)質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。不斷增加檢驗(yàn)新項(xiàng)目，積極開展檢驗(yàn)繼續(xù)教育，提高全員素質(zhì)。密切與臨床科室的聯(lián)系，聽取意見，改進(jìn)工作，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

　　2、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持整潔、安靜，每天工作前后均要進(jìn)行衛(wèi)生打掃和整理。

　　3、建立《標(biāo)本采集操作程序》，并向患者或有關(guān)人員宣傳，強(qiáng)調(diào)相關(guān)的注意事項(xiàng)。對不符合檢驗(yàn)要求的標(biāo)本，不得接收，并說明原因和采集要求，建議重新采集。

　　4、建立報(bào)告審核制度，新畢業(yè)的檢驗(yàn)人員需經(jīng)檢驗(yàn)科主任考核后，才能具有簽發(fā)報(bào)告權(quán)，對未能獨(dú)立工作的初級檢驗(yàn)人員和進(jìn)修實(shí)習(xí)人員所寫的報(bào)告，應(yīng)由帶教老師共同簽發(fā)。

　　5、遵照《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》，優(yōu)選檢驗(yàn)方法，制定操作手冊，并由科主任批準(zhǔn)執(zhí)行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)。定期修訂操作手冊，以推動(dòng)檢驗(yàn)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。

　　6、加強(qiáng)質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加各級臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)。

　　7、健全登記統(tǒng)計(jì)制度，對各項(xiàng)工作的數(shù)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì)，填寫要完整、準(zhǔn)確，妥善保管。

　　8、制定全員在職教育計(jì)劃，并組織實(shí)施，有條件的科室應(yīng)積極組織科研選題的論證和申報(bào)工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。

　　9、建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。

　　質(zhì)量保證制度

　　1、要求采集標(biāo)本；接收標(biāo)本時(shí)，必須核對檢驗(yàn)申請單病人信息和標(biāo)本上的所有信息，檢查所抽標(biāo)本是否合格，如抽標(biāo)本時(shí)間、部位、標(biāo)本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。

　　2、儀器保養(yǎng)、維護(hù)制度：儀器必須按規(guī)定進(jìn)行定期、不定期保養(yǎng)和維護(hù)，記錄保養(yǎng)時(shí)間、內(nèi)容、保養(yǎng)人。

　　3、儀器操作培訓(xùn)制度：儀器使用前，由組長組織進(jìn)行上崗前培訓(xùn)和考核，合格后才能按要求進(jìn)行獨(dú)立操作。

　　4、儀器定標(biāo)、質(zhì)控制度：定期進(jìn)行定標(biāo)，每天進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控，記錄結(jié)果，分析失控原因，記錄處理對策，定期進(jìn)行室間質(zhì)控。

　　5、標(biāo)本編號制度：按各室要求正確編號。核對標(biāo)本與申請單是否符合。

　　6、血清分離制度：避免溶血、試管破裂、編號涂抹不清。

　　7、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本類型。

　　8、檢驗(yàn)結(jié)果復(fù)核制度：檢查申請單與報(bào)告單以及標(biāo)本之間的信息是否一致，結(jié)果與臨床診斷是否符合，結(jié)果之間是否符合，不符合者應(yīng)記錄、復(fù)查。

　　9、急診、高度異常結(jié)果報(bào)告制度：及時(shí)報(bào)告臨床科室、高度異常結(jié)果復(fù)查后，報(bào)告臨床科室，并有記錄。

　　10、崗位責(zé)任制度：崗位職責(zé)分明。調(diào)崗或離崗必須經(jīng)組長或科主任同意，組長須經(jīng)科主任同意。

　　11、檢驗(yàn)單發(fā)送制度：及時(shí)、準(zhǔn)確發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告單。

　　12、醫(yī)療糾紛處理制度：醫(yī)療糾紛發(fā)生時(shí)，必須盡快提出處理方案，以減少對病人的傷害，記錄整個(gè)過程。

　　安全管理制度

　　1、臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規(guī)，保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室人員的安全，保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。

　　2、科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。

　　3、工作人員須穿工作服，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。

　　4、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無害化處理。

　　5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對病操作前洗手或手消毒。

　　6、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時(shí)間不得超過24小時(shí)。

　　7、各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)療垃圾處理。

　　8、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手。

　　9、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即消毒處理，防止擴(kuò)散。

　　10、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

　　11、專人保管劇毒藥品，劇毒藥品應(yīng)有兩人保管，存放于保險(xiǎn)箱內(nèi)，建立劇毒藥品的使用登記制度。

　　12、對壓力設(shè)備和貴重儀器責(zé)任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。

　　13、保證實(shí)驗(yàn)室電、水使用的安全，防止超負(fù)荷用電。使用電爐時(shí)一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時(shí)，一定要遵守操作程序，以防爆炸。下班前一定要檢查水、電開關(guān)，關(guān)好門窗，注意防盜。值班人員要做好安全保衛(wèi)工作。

　　14、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時(shí)，應(yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災(zāi)和爆炸等事件的發(fā)生。

　　15、保護(hù)好防火設(shè)施，保持走廊通道暢通，便于火警時(shí)人員安全撤離。

　　16、做好電腦網(wǎng)絡(luò)安全工作，防止病毒感染，防止泄密。

　　17、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件，要嚴(yán)格按照醫(yī)院制訂的`應(yīng)急處理方法處理，不得延誤。發(fā)現(xiàn)有不安全因素，應(yīng)及時(shí)報(bào)告，迅速處理。

　　標(biāo)本管理制度

　　1、要十分重視檢驗(yàn)標(biāo)本，正確采集、驗(yàn)收、保存、檢測，避免錯(cuò)采、錯(cuò)收、污染、丟失，否則，應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。

　　2、檢驗(yàn)標(biāo)本的采集必須嚴(yán)格按照檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求，包括容器、采取時(shí)間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。急診標(biāo)本應(yīng)注明“急”。

　　3、門診、急診病人的血液標(biāo)本由門診護(hù)士抽取，住院病人的血液標(biāo)本由病區(qū)護(hù)士抽取。

　　4、腦脊液、關(guān)節(jié)液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標(biāo)本由臨床醫(yī)師留取。

　　5、尿液、糞便、痰液等標(biāo)本由醫(yī)生、護(hù)士或檢驗(yàn)人員指導(dǎo)、并交待注意事項(xiàng)后，病人自行留取。

　　6、接收標(biāo)本嚴(yán)格實(shí)行核對制度，包括姓名、性別、年齡、門診號/住院號、病床號、標(biāo)本類型、容器、標(biāo)識、檢驗(yàn)?zāi)康牡龋蜆?biāo)本必須與檢驗(yàn)項(xiàng)目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗(yàn)標(biāo)本的同時(shí)，應(yīng)查對臨床醫(yī)生填寫的檢驗(yàn)申請單是否正確，完整，規(guī)范，如有不符要求者，應(yīng)予退回，要求在糾正以后，再予接收。

　　7、所有拒收或退回標(biāo)本均應(yīng)在登記本上登記，登記內(nèi)容包括：病人姓名、病區(qū)、床號、送檢醫(yī)師、送檢項(xiàng)目、拒收(退回)原因、拒收時(shí)間、經(jīng)手人等。

　　8、住院病人標(biāo)本的運(yùn)送工作一律由病區(qū)護(hù)工負(fù)責(zé)，原則上不接受住院病人或家屬自行送檢的標(biāo)本。

檢驗(yàn)管理制度7

　　1、質(zhì)檢人員要有一定的專業(yè)知識和較強(qiáng)的責(zé)任心，要堅(jiān)持原則，嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，本著對質(zhì)量負(fù)責(zé)的態(tài)度進(jìn)行檢驗(yàn)。

　　2、按圖紙要求對所有外購件、外協(xié)件等進(jìn)行檢驗(yàn)，對質(zhì)量不符合要求和規(guī)格超差的應(yīng)及時(shí)退貨。

　　3、按圖紙要求對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，重點(diǎn)是幾何尺寸、焊接質(zhì)量、耐壓性能等，不合格品退回車間進(jìn)行返修，重新檢驗(yàn)合格后入庫。

　　4、對中間產(chǎn)品進(jìn)行抽檢，發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定要求的要及時(shí)進(jìn)行指正，避免產(chǎn)品完工后再做較大改動(dòng)，造成不必要的損失。

　　5、質(zhì)檢人員對加工產(chǎn)品驗(yàn)收后應(yīng)在派工單上簽字，對外協(xié)件和外購件驗(yàn)收后應(yīng)在入庫單上簽字，否則倉庫人員有權(quán)拒收。

　　6、質(zhì)檢人員要熟悉產(chǎn)品的使用性能，對于重點(diǎn)部件和重點(diǎn)部位要嚴(yán)格檢驗(yàn)，對于一般部件和一般部位可適當(dāng)放寬，做到有的.放矢，以達(dá)到降低成本，增加效益，提高工人的勞動(dòng)積極性的目的。

　　7、妥善保管所有圖紙，未經(jīng)允許不準(zhǔn)將圖紙轉(zhuǎn)借他人或私自帶出公司。

檢驗(yàn)管理制度8

　　1、目的

　　為了規(guī)范質(zhì)檢部檢驗(yàn)人員操作，不斷提高檢測水平，提高和穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量，根據(jù)《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》，制定本辦法。

　　2、適用范圍

　　適用于質(zhì)檢部內(nèi)部和外部抽查對比驗(yàn)證全過程

　　3、職責(zé)

　　3.1質(zhì)檢部部長負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗(yàn)證的管理工作。 3.2原材料主管負(fù)責(zé)內(nèi)部抽查對比驗(yàn)證的具體工作。 3.3工藝員負(fù)責(zé)外部抽查對比驗(yàn)證的具體工作。

　　4、質(zhì)檢部對比驗(yàn)證檢驗(yàn)管理目標(biāo)

　　4.1與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)綜合對比合格率不低于80%，其中強(qiáng)度對比合格率不低于90%。

　　4.2內(nèi)部抽查綜合對比合格率不低于80%，其中強(qiáng)度對比合格率不低于90%。

　　5、外部對比驗(yàn)證檢驗(yàn)

　　5.1質(zhì)檢部應(yīng)按《水泥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量對比驗(yàn)證檢驗(yàn)管理辦法》的'要求，定期參加國家或自治區(qū)建材行業(yè)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)組織的化學(xué)分析和物理檢驗(yàn)對比。

　　5.2質(zhì)檢部應(yīng)于生產(chǎn)期內(nèi)向國家水泥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心或內(nèi)蒙古自治區(qū)建材產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)院寄送樣品，進(jìn)行對比驗(yàn)證檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果以相應(yīng)質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

　　5.3與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的對比樣品為當(dāng)月內(nèi)生產(chǎn)的各品種水泥，分品種每兩月至少寄送一個(gè)樣品(必要時(shí)可增加送檢頻次)，一年內(nèi)涵蓋所生產(chǎn)的所有品種和強(qiáng)度等級的水泥，全年送樣不少于6個(gè)。

　　5.4與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的樣品對比工作由質(zhì)檢部實(shí)施，綜合部監(jiān)督；質(zhì)檢部隨機(jī)對任一編號水泥進(jìn)行取樣，樣品應(yīng)通過0.9mm方孔篩，去除雜質(zhì)并混合均勻后分成一式三份，一份自檢，一份寄送至上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)，一份封存以備復(fù)查；送檢樣品應(yīng)在取樣后3天內(nèi)寄送出，封存樣品封存期限為三個(gè)月，若未封

　　存或封存不當(dāng)造成樣品無法驗(yàn)證，每次罰責(zé)任人100元。

　　5.5質(zhì)檢部要及時(shí)將上級質(zhì)檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送綜合部存檔，并組織對每月的對比情況進(jìn)行總結(jié)，尋找差距，提出解決辦法并落實(shí)，保證下次的對比結(jié)果準(zhǔn)確。

　　5.6質(zhì)檢部在送樣后35天內(nèi)將對比樣的檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送檢驗(yàn)單位和公司綜合部備案，每遲報(bào)一天罰款20元，出現(xiàn)漏報(bào)項(xiàng)目每次罰款50元。

　　5.7與上級水泥質(zhì)檢機(jī)構(gòu)對比試驗(yàn)的考核（見試驗(yàn)允許誤差表）：在對比驗(yàn)證項(xiàng)目中，抗壓強(qiáng)度超出誤差允許范圍，每項(xiàng)次罰檢驗(yàn)員100元，其他項(xiàng)目超出誤差允許范圍，每項(xiàng)次罰檢驗(yàn)員50元；同一項(xiàng)目連續(xù)三次超差罰200元；當(dāng)月對比項(xiàng)目全部在誤差范圍內(nèi)獎(jiǎng)200元。

　　6、內(nèi)部抽查對比

　　6.1質(zhì)檢部設(shè)專職人員對檢驗(yàn)人員定期進(jìn)行抽查對比驗(yàn)證。

　　6.2內(nèi)部抽查對比考核為公司抽查與質(zhì)檢部內(nèi)部抽查合并考核，質(zhì)檢部內(nèi)部抽查不按規(guī)定頻次執(zhí)行，每次處罰專職人員100元；公司抽查次數(shù)為每月每人不少于一次，公司抽查專職人員未按要求抽查，每次罰款100元。

　　6.3各檢驗(yàn)崗位的內(nèi)部密碼抽查次數(shù)規(guī)定如下：生產(chǎn)控制檢驗(yàn)崗位每人每月不得少于4個(gè)樣品；化學(xué)全分析檢驗(yàn)崗位每人每月不得少于2個(gè)樣品；三氧化硫檢驗(yàn)崗位、凝結(jié)時(shí)間檢驗(yàn)崗位每人每月不得少于4個(gè)樣品；成型崗位、破型崗位每人每月不得少于2個(gè)樣品；同一崗位對比檢驗(yàn)每月進(jìn)行一次；公司每月對質(zhì)檢部各崗位進(jìn)行一次抽查對比檢驗(yàn)；每月質(zhì)檢部總抽查檢驗(yàn)項(xiàng)數(shù)不少于24項(xiàng)。 6.4抽查結(jié)果的報(bào)送：生產(chǎn)控制檢驗(yàn)崗位、化學(xué)全分析檢驗(yàn)崗位、三氧化硫檢驗(yàn)崗位、凝結(jié)時(shí)間檢驗(yàn)崗位接到抽查樣品后3天內(nèi)報(bào)出抽查結(jié)果；成型崗位、破型崗位在抽查樣檢驗(yàn)結(jié)果出來后，當(dāng)天報(bào)出結(jié)果。

　　6.5抽查對比結(jié)果的判定：以抽查結(jié)果與原結(jié)果的相對或絕對誤差值是否在允許誤差范圍內(nèi)進(jìn)行判定（見試驗(yàn)允許誤差表），抽查對比結(jié)果作為檢驗(yàn)人員工作質(zhì)量的考核依據(jù)。抽查過程中，抗壓強(qiáng)度超出誤差允許范圍，每項(xiàng)次罰50元，其他項(xiàng)目超出誤差允許范圍，每項(xiàng)次罰30元；同一項(xiàng)目連續(xù)三次超差，罰100元；當(dāng)月對比項(xiàng)目全部在誤差范圍內(nèi)，獎(jiǎng)100元。

檢驗(yàn)管理制度9

　　檢驗(yàn)科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)運(yùn)營的重要組成部分，旨在確保檢驗(yàn)工作的`準(zhǔn)確、高效和安全。其主要內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 檢驗(yàn)流程管理：規(guī)范從樣本采集、處理到結(jié)果報(bào)告的整個(gè)流程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量。

　　2. 設(shè)備與試劑管理：維護(hù)設(shè)備正常運(yùn)行，定期校準(zhǔn)，確保試劑質(zhì)量。

　　3. 質(zhì)量控制與評估：實(shí)施內(nèi)部和外部質(zhì)量控制，定期進(jìn)行質(zhì)量評估。

　　4. 人員培訓(xùn)與資質(zhì)管理：提升員工專業(yè)技能，確保人員資質(zhì)符合標(biāo)準(zhǔn)。

　　5. 安全與衛(wèi)生管理：保障實(shí)驗(yàn)室環(huán)境安全，防止生物、化學(xué)風(fēng)險(xiǎn)。

　　6. 數(shù)據(jù)管理與信息安全：保護(hù)患者隱私，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與完整。

　　7. 病人服務(wù)與溝通：提供優(yōu)質(zhì)的病人服務(wù)，及時(shí)有效溝通檢驗(yàn)結(jié)果。

　　內(nèi)容概述：

　　1. 檢驗(yàn)規(guī)程：制定詳細(xì)的檢驗(yàn)操作規(guī)程，明確各步驟要求。

　　2. 應(yīng)急處理：設(shè)定突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案，如設(shè)備故障、樣本污染等。

　　3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報(bào)廢的管理制度。

　　4. 人員考核與晉升：設(shè)定員工績效考核標(biāo)準(zhǔn)，提供職業(yè)發(fā)展路徑。

　　5. 客戶投訴與建議處理：建立有效的反饋機(jī)制，持續(xù)改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。

　　6. 法規(guī)遵循：遵守相關(guān)醫(yī)療法規(guī)，確保合規(guī)運(yùn)營。

　　7. 環(huán)境保護(hù)：實(shí)施綠色實(shí)驗(yàn)室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。

檢驗(yàn)管理制度10

　　一、關(guān)于請假扣工資的新規(guī)定：

　　1、產(chǎn)假以及流產(chǎn)假扣發(fā)工資按公司原來規(guī)定執(zhí)行。

　　2、工作忙時(shí)原則上不準(zhǔn)請假。重大事情非本人出場不可的（特指父母、岳父母、公婆喪葬以及兒女結(jié)婚），最多可以請三天假，這三天不扣工資。超過三天的天數(shù)，每天扣發(fā)一個(gè)工作日工資的一至三倍，年底獎(jiǎng)金的發(fā)放還要受影響。

　　3、工作忙時(shí)，除第二條以外的'任何理由都不準(zhǔn)請假，如果拒不服從管理，強(qiáng)行要求請假，品管經(jīng)理被迫準(zhǔn)假或未準(zhǔn)假擅自離開工作崗位，每天扣發(fā)一個(gè)工作日工資的一至三倍，年底獎(jiǎng)金的發(fā)放還要受影響。

　　4、請病假過后，要及時(shí)出示醫(yī)院蓋章的病假條及治療費(fèi)用收據(jù)，視具體病情，每天扣發(fā)一個(gè)工作日工資的百分之二十至兩倍，年底獎(jiǎng)金還要受影響。

　　5、帶薪休假只能安排在工作不忙時(shí)，工作忙時(shí)任何人都不允許帶薪休假。帶薪休假天數(shù)是國家規(guī)定天數(shù)減掉旅游天數(shù)的差，一次帶薪休假不能超過三天。

　　6、工作不忙時(shí)，帶薪休假天數(shù)用完后，可以自行調(diào)休。但調(diào)休在家檢驗(yàn)員，有事通知要及時(shí)到崗，否則按照請假處理，每天扣發(fā)一個(gè)工作日工資的一至三倍，年底獎(jiǎng)金的發(fā)放還要受影響。

　　7、檢驗(yàn)員請假審批一律由品管經(jīng)理孟云玲全權(quán)負(fù)責(zé)。扣發(fā)的工資在當(dāng)月或下月工資卡中扣除。

　　特別說明，以上諸條中所說的扣發(fā)工資指的是扣發(fā)工資卡中的工資部分，像xxx、xxx、xxx等員工工資卡中除了工資以外，還含有五險(xiǎn)一金的全部或部分項(xiàng)目，扣發(fā)時(shí)請會計(jì)注意。

　　二、關(guān)于年底獎(jiǎng)金發(fā)放的新規(guī)定：

　　因?yàn)閱T工工齡在工資中已經(jīng)體現(xiàn)，在廣泛聽取員工的意見和建議的基礎(chǔ)上，本著公平、公正的原則，從今年開始，員工年底獎(jiǎng)金不再完全按工齡發(fā)放，而是根據(jù)工作績效發(fā)放。

　　工作績效主要由以下要素構(gòu)成：工作態(tài)度、工作技能、工齡等。

　　工作態(tài)度包括工作是否積極主動(dòng)、顧全大局，是否服從、支持品管經(jīng)理、項(xiàng)目經(jīng)理安排、調(diào)度等；工作技能是指工作效率、投訴率等；工齡特指在本公司的工作年限。

　　檢驗(yàn)員年底獎(jiǎng)金由品管經(jīng)理xxx、項(xiàng)目經(jīng)理xxx和x經(jīng)理共同評定。

　　一年獎(jiǎng)金數(shù)額為二至五個(gè)月基本工資。對于工作特別突出者，發(fā)給半個(gè)月到一個(gè)月的特殊貢獻(xiàn)獎(jiǎng)。

　　以上諸條未盡事宜，由品管經(jīng)理視具體情況酌情處理。

　　具體實(shí)施及條文解釋由品管經(jīng)理負(fù)責(zé)。

　　本制度自發(fā)布之日開始實(shí)行，希望大家自覺遵守。

檢驗(yàn)管理制度11

　　一、嚴(yán)格執(zhí)行《消毒隔離制度》和《無菌操作原則》。工作人員操作時(shí)須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。

　　二、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無害化處理。

　　三、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)做到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或消毒。

　　四、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時(shí)間不得超過24小時(shí)。

　　五、各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理（焚燒、入污池、消毒或滅菌）。

　　六、報(bào)告單應(yīng)消毒后發(fā)放。

　　七、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手，毛巾專用，每天消毒。

　　八、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級報(bào)告。

　　九、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

檢驗(yàn)管理制度12

　　1、施工用的各種材料、設(shè)備、構(gòu)配件的選購必需檢查生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)力量、生產(chǎn)資質(zhì)、檢查試驗(yàn)報(bào)告是否證明產(chǎn)品合格有效。

　　2、必需嚴(yán)格把好材料、設(shè)備、構(gòu)配件的選購進(jìn)場源頭關(guān),不合格的.不能選購進(jìn)場,證件不清來源不明的不能選購進(jìn)場,確保進(jìn)場后的材料,設(shè)備的質(zhì)量。

　　3、材料、設(shè)備、構(gòu)配件進(jìn)場后,嚴(yán)格根據(jù)要求檢驗(yàn),復(fù)試及進(jìn)場的外觀檢驗(yàn),經(jīng)檢驗(yàn)不合格的不能進(jìn)場,應(yīng)馬上退場,不合格的材料不得隨便放行使用。

　　4、經(jīng)檢驗(yàn)合格的材料,分類進(jìn)行堆碼整齊,怕潮濕的材料及簡單銹蝕的材料,應(yīng)根據(jù)要求苫、墊及掩蓋,防止因受潮影響質(zhì)量。

　　5、全部進(jìn)場后的材料、設(shè)備、構(gòu)配件應(yīng)分類進(jìn)行存放保管,并進(jìn)行標(biāo)識,嚴(yán)格保管、發(fā)放制度。必需做到收發(fā)清楚,帳物相符,防止丟失和鋪張。

檢驗(yàn)管理制度13

　　第一條根據(jù)《建筑節(jié)能工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范》GB50411—20xx、《民用建筑工程節(jié)能質(zhì)量監(jiān)督管理》（建質(zhì)[20xx]192號）、《民用建筑節(jié)能工程質(zhì)量監(jiān)督工作導(dǎo)則》（建質(zhì)[20xx]19號）、《建設(shè)工程質(zhì)量檢測管理辦法》（建設(shè)部141號令）、《山東省建設(shè)工程質(zhì)量檢測管理規(guī)定》（魯建發(fā)[20xx]26號）有關(guān)規(guī)定，結(jié)合我市實(shí)際，制定本規(guī)定。

　　第二條凡20xx年1月1日以后我市區(qū)域內(nèi)報(bào)建項(xiàng)目的所有新建、改建、擴(kuò)建及尚未竣工的民用建筑工程中的建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測，按本規(guī)定執(zhí)行。

　　第三條建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測是指由具備資格的檢測機(jī)構(gòu)根據(jù)建筑節(jié)能檢測標(biāo)準(zhǔn)對本規(guī)定所要求的檢測項(xiàng)目及檢測內(nèi)容進(jìn)行檢測并出具檢測報(bào)告。

　　第四條煙臺市建設(shè)局委托煙臺市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督站負(fù)責(zé)全市建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測業(yè)務(wù)指導(dǎo)及全市工程質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)節(jié)能檢測的備案工作，具體負(fù)責(zé)市中心區(qū)（萊山區(qū)、芝罘區(qū)）建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測的監(jiān)督管理；各縣市區(qū)建設(shè)行政主管部門或其委托的質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測的監(jiān)督管理，應(yīng)按照合理規(guī)劃、配置檢測資源的原則，組織本行政區(qū)域內(nèi)工程質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)節(jié)能檢測資格初審工作。

　　第五條開展建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測業(yè)務(wù)的檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)具備省及以上建設(shè)行政主管部門頒發(fā)的見證取樣檢測資質(zhì)，并取得煙臺市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督站備案證明，方可在備案證明范圍內(nèi)開展檢測工作。國家頒發(fā)節(jié)能專項(xiàng)檢測資質(zhì)后，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　第六條建筑節(jié)能工程進(jìn)場材料和設(shè)備的復(fù)驗(yàn)應(yīng)由建設(shè)單位委托，見證取樣送檢。

　　第七條建筑節(jié)能工程施工前，監(jiān)理、施工單位應(yīng)在施工組織設(shè)計(jì)中按本規(guī)定要求，制定建筑節(jié)能檢測計(jì)劃，填寫《建筑節(jié)能工程質(zhì)量檢測復(fù)驗(yàn)計(jì)劃表》（附件），并報(bào)工程所在地質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)審查，審查同意后方可組織實(shí)施。

　　第八條檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)在資質(zhì)認(rèn)定和業(yè)務(wù)許可范圍內(nèi)，嚴(yán)格按建筑節(jié)能檢測標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)的節(jié)能檢測。

　　第九條檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)建立嚴(yán)格的檢測樣品留樣制度，非破壞性檢測且可重復(fù)檢驗(yàn)的試樣，應(yīng)在樣品檢測或試驗(yàn)后留置3天；破壞性檢測試樣，應(yīng)在樣品檢測或試驗(yàn)后留置2天。留置試樣應(yīng)有準(zhǔn)確標(biāo)識。

　　第十條檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)建立不合格項(xiàng)目上報(bào)制度并單獨(dú)建立檢測結(jié)果不合格項(xiàng)目臺帳，每月上報(bào)工程所在地工程質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)。檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將檢測過程中發(fā)現(xiàn)的建設(shè)單位、監(jiān)理單位、施工單位違反有關(guān)法律、法規(guī)和工程建設(shè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的情況，在24小時(shí)內(nèi)報(bào)告工程所在地工程質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)。

　　第十一條質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對建設(shè)、監(jiān)理、施工單位和檢測機(jī)構(gòu)質(zhì)量行為的監(jiān)督管理，對違反本規(guī)定的進(jìn)行不良行為記錄。應(yīng)加強(qiáng)對節(jié)能檢測資料的抽查，出具的質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告應(yīng)包含節(jié)能質(zhì)量檢測的內(nèi)容，凡節(jié)能檢測達(dá)不到規(guī)范及本規(guī)定要求的，不得出具質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告。

　　第十二條建筑節(jié)能質(zhì)量檢測復(fù)驗(yàn)批次及檢測內(nèi)容

　　一、墻體節(jié)能工程

　　（一）材料復(fù)驗(yàn)批次及頻次

　　1、同一廠家的同一種類產(chǎn)品（指材質(zhì)或材料品種）劃為一個(gè)復(fù)驗(yàn)批次，不同廠家、不同種類的產(chǎn)品應(yīng)分別復(fù)驗(yàn)。

　　2、材料復(fù)驗(yàn)頻次應(yīng)符合下列要求：

　　單位工程建筑面積在20000m2及其以下時(shí)不少于3次；單位工程建筑面積超過20000m2時(shí)不少于6次。

　　（二）現(xiàn)場抽檢的批次及頻次

　　1、采用鉆芯法檢測外墻節(jié)能構(gòu)造時(shí)，單位工程每種節(jié)能保溫做法至少抽取3處。

　　2、現(xiàn)場檢測基層與膠粘劑拉伸粘結(jié)強(qiáng)度或無網(wǎng)現(xiàn)澆系統(tǒng)粘結(jié)強(qiáng)度時(shí)，每個(gè)單位工程至少取1組；同一建設(shè)單位同一施工單位施工、使用同一個(gè)廠家的同一種類產(chǎn)品在同一類型基層應(yīng)用的膠粘劑或界面砂漿，每3個(gè)單位工程至少取1組，不足3個(gè)工程仍取1組；別墅工程可適當(dāng)放寬，最多不超過10個(gè)工程。

　　3、現(xiàn)場檢測系統(tǒng)抗沖擊性能、后置錨固件錨固力時(shí)可按本條第2款規(guī)定的要求執(zhí)行。

　　4、保溫板與基層粘結(jié)強(qiáng)度的現(xiàn)場粘結(jié)強(qiáng)度拉拔檢測

　　（1）單位工程不少于1組，七層及以上建筑，按每增加三層不少于1組，不足三層仍取1組，別墅可按墻面面積每1000m2不少于1組。

　　（2）外墻貼面磚的工程，單位工程按墻面面積每1000m2不少于1組，不足1000m2仍取1組。面磚粘結(jié)力試驗(yàn)按JGJ100執(zhí)行。

　　（三）檢測內(nèi)容

　　1、實(shí)驗(yàn)室檢測項(xiàng)目

　　（1）保溫材料的密度、尺寸穩(wěn)定性、導(dǎo)熱系數(shù)、壓縮強(qiáng)度或拉伸強(qiáng)度

　　（2）保溫漿料的干密度、導(dǎo)熱系數(shù)和壓縮強(qiáng)度

　　（3）粘結(jié)劑、抹面材料等拉伸粘結(jié)強(qiáng)度

　　（4）玻纖網(wǎng)的力學(xué)性能、耐堿性能

　　2、現(xiàn)場檢測項(xiàng)目

　　（1）基層與膠粘劑的拉伸粘結(jié)強(qiáng)度

　　（2）無網(wǎng)現(xiàn)澆系統(tǒng)粘結(jié)強(qiáng)度

　　（3）系統(tǒng)抗沖擊性能

　　（4）后置錨固件錨固力

　　（5）保溫板材及噴涂硬泡聚氨酯與基層的粘結(jié)強(qiáng)度

　　（6）鉆芯法檢測外墻節(jié)能構(gòu)造

　　二、幕墻節(jié)能工程

　　（一）幕墻用材料、構(gòu)件等的復(fù)驗(yàn)

　　1、復(fù)驗(yàn)批次及頻次

　　同一廠家生產(chǎn)的同一種材料及構(gòu)件復(fù)驗(yàn)不少于1組

　　2、檢測內(nèi)容

　　（1）保溫材料：導(dǎo)熱系數(shù)、密度

　　（2）幕墻玻璃：可見光透射比、傳熱系數(shù)、遮陽系數(shù)、中空玻璃露點(diǎn)

　　（3）隔熱型材：抗拉強(qiáng)度、抗剪強(qiáng)度

　　（二）單位工程的幕墻面積大于3000m2或大于建筑外墻面積的50%時(shí)，應(yīng)對每一種面積超過1000m2的幕墻現(xiàn)場抽取材料和配件，安裝制作一個(gè)試件進(jìn)行氣密性能檢測。

　　三、門窗節(jié)能工程

　　（一）實(shí)驗(yàn)室外窗復(fù)驗(yàn)

　　1、復(fù)驗(yàn)批次及頻次

　　（1）單位工程的同一廠家生產(chǎn)的同一品種的產(chǎn)品復(fù)驗(yàn)不少于3樘。

　　（2）成片開發(fā)的小區(qū)，按同一建設(shè)單位、設(shè)計(jì)單位、監(jiān)理單位、建筑總承包單位或項(xiàng)目部劃分，同一廠家生產(chǎn)的同一品種的產(chǎn)品每3個(gè)工程可作為一個(gè)復(fù)驗(yàn)批次，抽檢不少于3樘，不足3個(gè)工程按3個(gè)工程計(jì)；別墅工程可適當(dāng)放寬，最多不超過10個(gè)工程。

　　2、檢測內(nèi)容

　　氣密性、傳熱系數(shù)、中空玻璃露點(diǎn)。

　　（二）建筑外窗氣密性現(xiàn)場檢測

　　同一工程同一廠家生產(chǎn)同一品種、類型、開啟方式的外窗劃為一個(gè)復(fù)驗(yàn)批次，抽樣數(shù)量可在合同中約定，但不應(yīng)少于3樘；合同沒有約定的`，按不少于3樘抽樣。

　　四、屋面保溫工程

　　（一）復(fù)驗(yàn)批次及頻次

　　1、單位工程的同一廠家同一品種的保溫隔熱材料，屋面面積每1000m2復(fù)驗(yàn)不少于一次，不足1000m2按1000m2計(jì)。

　　2、成片開發(fā)的小區(qū)工程，按同一建設(shè)單位、設(shè)計(jì)單位、監(jiān)理單位、建筑總承包單位或項(xiàng)目部劃分，同一施工單位施工的同一保溫體系的屋面面積可以累計(jì)，復(fù)驗(yàn)頻次按單位工程屋面面積規(guī)定的要求執(zhí)行。

　　（二）檢測內(nèi)容

　　保溫隔熱材料：導(dǎo)熱系數(shù)、密度、抗壓強(qiáng)度或壓縮強(qiáng)度、燃燒性能。

　　五、地面節(jié)能工程

　　（一）復(fù)驗(yàn)批次及頻次

　　1、單位工程的同一廠家同一品種的保溫隔熱材料，地面面積每6000m2且不超過十個(gè)樓層抽檢不少于一次，不足6000m2和不超過十個(gè)樓層也抽檢一次。

　　2、成片開發(fā)的小區(qū)工程，按同一建設(shè)單位、設(shè)計(jì)單位、監(jiān)理單位、建筑總承包單位或項(xiàng)目部劃分，同一施工單位施工的同一保溫體系的建筑工程地面面積可以累計(jì)，復(fù)驗(yàn)頻次按單位工程地面面積規(guī)定的要求執(zhí)行。

　　（二）檢測內(nèi)容

　　保溫材料：導(dǎo)熱系數(shù)、密度、抗壓強(qiáng)度或壓縮強(qiáng)度、燃燒性能。

　　六、采暖節(jié)能工程

　　（一）復(fù)驗(yàn)批次及頻次

　　1、單位工程的同一廠家同一規(guī)格的散熱器不少于2組，同一廠家同材質(zhì)的保溫材料不少于2次。

　　2、成片開發(fā)的小區(qū)工程，按同一建設(shè)單位、設(shè)計(jì)單位、監(jiān)理單位、建筑總承包單位或項(xiàng)目部劃分，每3個(gè)單位工程劃為一個(gè)復(fù)驗(yàn)批，復(fù)驗(yàn)頻次同單位工程，不足3個(gè)工程仍作為一個(gè)復(fù)驗(yàn)批；別墅工程可適當(dāng)放寬，最多不超過10個(gè)工程。

　　（二）檢測內(nèi)容

　　1、散熱器的單位散熱量、金屬熱強(qiáng)度；

　　2、保溫材料的導(dǎo)熱系數(shù)、密度、吸水率。

　　七、配電與照明節(jié)能工程

　　（一）復(fù)驗(yàn)批次及頻次

　　1、單位工程的同廠家生產(chǎn)的相同材料、截面導(dǎo)體和相同芯數(shù)電線電纜為一復(fù)驗(yàn)批，復(fù)驗(yàn)總批數(shù)的10%，且不少于2個(gè)規(guī)格。

　　（二）檢測內(nèi)容

　　電線電纜的導(dǎo)體電阻值

　　八、系統(tǒng)節(jié)能性能檢測應(yīng)按《規(guī)范》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

　　九、其它末盡要求應(yīng)遵守有關(guān)保溫節(jié)能規(guī)范、規(guī)程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

　　第十三條本規(guī)定自20xx年1月1日起實(shí)施，由煙臺市建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督站負(fù)責(zé)解釋。

檢驗(yàn)管理制度14

　　（一）原輔料驗(yàn)收管理制度

　　1.目的

　　不得采購和使用不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品原輔料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品。確保未經(jīng)檢驗(yàn)或檢驗(yàn)不合格的原輔材料及包裝材料不投入使用生產(chǎn)。

　　2.適用范圍

　　適用于原輔料、包裝材料的進(jìn)貨檢驗(yàn)（或驗(yàn)證）。

　　3.職責(zé)

　　3.1品質(zhì)管理部負(fù)責(zé)原材料的質(zhì)量檢驗(yàn)或驗(yàn)證。

　　3.2采購中心負(fù)責(zé)不合格品采購的退貨處理。

　　4.檢驗(yàn)人員

　　檢驗(yàn)人員應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)專科以上學(xué)歷，了解產(chǎn)品特性，熟悉標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程等檢驗(yàn)依據(jù)，掌握檢驗(yàn)技術(shù)和相關(guān)知識，經(jīng)培訓(xùn)考核合格，持證上崗。

　　5.進(jìn)貨檢驗(yàn)/驗(yàn)證

　　5.1原材料及包裝材料進(jìn)公司后，倉管員作好待檢標(biāo)識并通知品質(zhì)管理部檢驗(yàn)。

　　5.2品質(zhì)管理部按原輔料接收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽樣、檢驗(yàn)/驗(yàn)證，如實(shí)記錄食品原輔料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。保存進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄。

　　5.2.1每批進(jìn)貨，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品合格證明文件（產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告）；對無法提供合格證明文件的食品原輔料，應(yīng)當(dāng)依照食品安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，合格后驗(yàn)收入庫

　　5.2.2品質(zhì)管理部保存進(jìn)貨檢驗(yàn)的相關(guān)記錄。

　　5.3檢驗(yàn)或驗(yàn)證不合格的，由采購中心辦理退貨和索賠手續(xù)。

　　5.4倉管員根據(jù)檢驗(yàn)或驗(yàn)證結(jié)果對原材料、包裝材料作好檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識。

　　5.5公司原材料不允許“緊急放行”。

　　5.6對隨貨提供檢驗(yàn)報(bào)告的產(chǎn)品，化驗(yàn)員須查驗(yàn)報(bào)告的符合性。倉管員憑品質(zhì)管理部化驗(yàn)員出具的合格檢驗(yàn)報(bào)告辦理入庫。

　　5.7進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)真實(shí)，保存期限不得少于二年，由品質(zhì)管理部歸檔保管。

　　6.記錄

　　6.1進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄

　　6.2供貨方提供的檢驗(yàn)報(bào)告

　　6.3不合格評審報(bào)告

　　（二）過程質(zhì)量檢驗(yàn)制度

　　1.目的

　　在生產(chǎn)過程中對半成品進(jìn)行檢驗(yàn)和控制，確保不合格品不轉(zhuǎn)入下道工序。

　　2.職責(zé)

　　2.1品質(zhì)管理部負(fù)責(zé)對半成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)和控制。

　　2.2生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)對不合格品進(jìn)行返工。

　　3.過程檢驗(yàn)

　　3.1首件檢驗(yàn)化驗(yàn)員對每批產(chǎn)品的首件要進(jìn)行檢驗(yàn)，合格，操作者繼續(xù)操作。

　　3.2過程檢驗(yàn)

　　3.2.1加工過程中由品控人員按一定頻率檢查半成品和成品，發(fā)現(xiàn)不合格的產(chǎn)品直接剔出，作廢品處理，對檢驗(yàn)結(jié)果作好記錄。

　　3.2.2化驗(yàn)員對生產(chǎn)過程的轉(zhuǎn)序產(chǎn)品按工藝規(guī)程的質(zhì)量要求進(jìn)行檢驗(yàn)，不合格不得轉(zhuǎn)序。

　　3.2.3對檢驗(yàn)不合格的半成品，品質(zhì)管理部會同生產(chǎn)技術(shù)部確定應(yīng)采取的有關(guān)措施（如返工、報(bào)廢等）。對半成品予以扣留，不得轉(zhuǎn)序，并加標(biāo)識另外存放。

　　3.2.4對需返工的半成品，生產(chǎn)車間應(yīng)及時(shí)組織生產(chǎn)工人返工。

　　3.2.5返工后的半成品由化驗(yàn)員重新進(jìn)行檢驗(yàn)，并予以記錄。經(jīng)檢驗(yàn)合格方可轉(zhuǎn)序或入庫。

　　3.2.6檢驗(yàn)記錄應(yīng)齊全、清晰，由品質(zhì)管理部保存。

　　3.2.7加工過程中由質(zhì)檢人員按一定頻率檢查半成品和成品，發(fā)現(xiàn)不合格的產(chǎn)品直接剔出，作廢品處理，對檢驗(yàn)結(jié)果作好記錄。

　　4.記錄

　　4.1 《不合格評審報(bào)告》

　　（三）出廠檢驗(yàn)及檢驗(yàn)記錄制度

　　1.出廠檢驗(yàn)是產(chǎn)品出廠前對其質(zhì)量狀況所進(jìn)行的全面檢查。公司實(shí)施嚴(yán)格的出廠檢驗(yàn)及檢驗(yàn)記錄制度，逐批檢驗(yàn)，嚴(yán)把產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

　　2.產(chǎn)品包裝完工后，放置在待檢區(qū)，由化驗(yàn)員按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品通知倉庫管理員辦理入庫手續(xù)。檢驗(yàn)項(xiàng)目任一項(xiàng)不合格，不得放行，由公司技術(shù)人員進(jìn)行評審處置。

　　3.產(chǎn)品發(fā)貨前進(jìn)行出庫檢查，由倉庫管理員依據(jù)出廠檢驗(yàn)報(bào)告核對產(chǎn)品型號、規(guī)格、產(chǎn)品批號、合格證等，依據(jù)提貨單核查發(fā)貨數(shù)量、提貨商、發(fā)貨地址并檢查產(chǎn)品的包裝質(zhì)量，全部符合方可發(fā)貨。

　　4.品質(zhì)管理部負(fù)責(zé)建立和保存出廠產(chǎn)品的原始檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)報(bào)告記錄，抽樣檢驗(yàn)和編寫出廠檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)應(yīng)查驗(yàn)產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)結(jié)論、檢驗(yàn)人員、檢驗(yàn)報(bào)告編號、檢驗(yàn)時(shí)間等記錄內(nèi)容。

　　5.檢驗(yàn)人員應(yīng)具備相應(yīng)能力，經(jīng)培訓(xùn)合格才能上崗。

　　6.本公司委托有資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的型式檢驗(yàn)。品質(zhì)管理部負(fù)責(zé)編制型式檢驗(yàn)項(xiàng)目計(jì)劃，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后實(shí)施。

　　7.出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目與食品安全標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的項(xiàng)目應(yīng)保持一致。依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及生產(chǎn)許可證審查細(xì)則規(guī)定的各檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)，確認(rèn)規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目均已完成，且結(jié)果符合要求后，出具《產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)報(bào)告》。對檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品，按規(guī)定進(jìn)行包裝、標(biāo)識，入庫、發(fā)貨出公司。

　　8.品質(zhì)管理部負(fù)責(zé)檢驗(yàn)中心的管理，計(jì)量員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具的周期檢定或校準(zhǔn)。檢驗(yàn)中心應(yīng)具備必備的檢驗(yàn)設(shè)備，計(jì)量器具應(yīng)依法經(jīng)檢驗(yàn)合格或校準(zhǔn)，相關(guān)輔助設(shè)備及化學(xué)試劑應(yīng)完好齊備并在有效使用期內(nèi)。

　　9.品質(zhì)管理部每年進(jìn)行二次型式檢驗(yàn)，同時(shí)進(jìn)行比對測試，依據(jù)品質(zhì)管理部門出具的檢驗(yàn)報(bào)告與型式檢驗(yàn)報(bào)告檢測的`數(shù)據(jù)進(jìn)行比對，當(dāng)比對數(shù)據(jù)出現(xiàn)不符合時(shí)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行原因分析并糾正。期間生產(chǎn)的產(chǎn)品應(yīng)送品質(zhì)管理部門進(jìn)行檢驗(yàn)。化驗(yàn)員建立并保存比對記錄。

　　10.品質(zhì)管理部負(fù)責(zé)按規(guī)定保存出廠檢驗(yàn)留存樣品。留存樣品的保存期限不得少于產(chǎn)品的保質(zhì)期后一年，留存樣品應(yīng)保存在檢驗(yàn)中心留樣室中。

　　11.記錄

　　《產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告》

　　《比對報(bào)告》

　　《原始檢驗(yàn)記錄》

　　《樣品留存記錄》

　　品質(zhì)管理部門出具的檢驗(yàn)報(bào)告

　　（四）委托檢驗(yàn)管理制度

　　1.目的：為嚴(yán)肅質(zhì)量工作，嚴(yán)格質(zhì)量管理制度，確保出廠產(chǎn)品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

　　2.職責(zé)：品質(zhì)管理部負(fù)責(zé)產(chǎn)品的型式檢驗(yàn)工作，根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求，定期抽樣，委托有資質(zhì)的質(zhì)檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的型式檢驗(yàn)。

　　3.工作程序：

　　3.1品質(zhì)管理部負(fù)責(zé)對擬委托檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行資格評價(jià)，選擇有資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

　　3.2送檢時(shí)間：正常情況下，每年上半年、下半年二次抽樣送檢，其他情況依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行。

　　3.3檢驗(yàn)項(xiàng)目：按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行。

　　3.4如上級質(zhì)檢機(jī)構(gòu)已進(jìn)行定期檢驗(yàn)抽樣且合格，允許采用該檢驗(yàn)結(jié)果作為型式檢驗(yàn)的依據(jù)。

　　3.5送樣負(fù)責(zé)部門/人：檢驗(yàn)中心/品質(zhì)管理部負(fù)責(zé)人。

　　3.6抽樣和送檢規(guī)定：

　　a)抽樣：按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求在成品庫中抽取樣品，品質(zhì)管理部負(fù)責(zé)人親自抽樣并封好，送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

　　b）送檢人員須在月底5天前將抽樣產(chǎn)品送至檢驗(yàn)單位，不得以任何理由推卸責(zé)任。若有不可抗原因需申請公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人指定其他人負(fù)責(zé)送檢。

　　3.7送檢人員須在下月將檢驗(yàn)報(bào)告取回，交至質(zhì)量負(fù)責(zé)人，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人審閱后，交至品質(zhì)管理部存檔。

　　4.相關(guān)文件及記錄

　　委托檢驗(yàn)合同

　　委托檢驗(yàn)報(bào)告

　　（五）檢驗(yàn)中心管理制度

　　1.目的

　　為嚴(yán)格檢驗(yàn)中心紀(jì)律，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠和實(shí)驗(yàn)安全，杜絕事故發(fā)生，特制定本制度。

　　2.適用范圍

　　本制度適用公司檢驗(yàn)中心衛(wèi)生、安全和日常的管理。

　　3.職責(zé)

　　3.1公司化驗(yàn)員負(fù)責(zé)管理。

　　4工作程序

　　4.1檢驗(yàn)中心管理

　　4.1.1檢驗(yàn)中心是進(jìn)行檢驗(yàn)工作的場所，必須保持清潔、整齊、安靜，為檢驗(yàn)工作創(chuàng)造良好的工作環(huán)境，各種儀器、器皿試劑等安置整齊清潔，標(biāo)志清楚。

　　4.1.2檢驗(yàn)中心工作人員工作時(shí)要穿工作服，衣帽整齊。檢驗(yàn)過程認(rèn)真負(fù)責(zé)，檢驗(yàn)中心內(nèi)保持安靜，工作人員不準(zhǔn)串崗閑談。

　　4.1.3進(jìn)入檢驗(yàn)操作需要時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格遵守有關(guān)技術(shù)要求執(zhí)行，嚴(yán)禁違紀(jì)操作。

　　4.1.4對檢測環(huán)境有要求的檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)按檢驗(yàn)方法的規(guī)定，嚴(yán)格控制室內(nèi)溫度，濕度等環(huán)境條件，以確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

　　4.1.5做好安全工作，經(jīng)常檢查不安全因素及時(shí)清除隱患，確保設(shè)備的準(zhǔn)確使用及人身安全。

　　4.1.6每日下班前與節(jié)假日，檢驗(yàn)人員應(yīng)對水、電、門窗等進(jìn)行安全檢查，確保無隱患后方可鎖門離開。

　　4.1.7禁止將與檢驗(yàn)無關(guān)的物品帶入檢驗(yàn)中心。

　　4.1.8禁止在檢驗(yàn)中心內(nèi)隨地吐痰、抽煙、吃東西或做其他與檢驗(yàn)無關(guān)的事情。

　　4.1.9外來人員未經(jīng)許可不得進(jìn)入檢驗(yàn)中心，禁止將小孩帶入檢驗(yàn)中心。

　　4.1.10檢驗(yàn)中心的衛(wèi)生，由檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)每天打掃衛(wèi)生，每周徹底打掃一次。

　　4.2檢驗(yàn)中心安全

　　4.2.1凡使用高壓、燃?xì)狻㈦姛嵩O(shè)備或易燃、易爆、有毒藥品時(shí)，操作人員不得離開崗位。

　　4.2.2檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的廢物、廢液、廢氣、有毒有害的包裝容器等應(yīng)按屬性分別妥善處理，以保證檢驗(yàn)人員的安全與健康。

　　4.3檢驗(yàn)人員

　　4.3.1積極配合市場綜合部做好原輔材料的采購驗(yàn)證工作。

　　4.3.2嚴(yán)把產(chǎn)品出公司檢驗(yàn)關(guān)，嚴(yán)格按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)操作規(guī)程對入庫產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，并出具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告和原始檢驗(yàn)記錄。