藥品經營企業自查報告

    時間:2021-01-09 09:50:56 自查報告 我要投稿

    藥品經營企業自查報告范文(精選3篇)

      時光荏苒,光陰似箭,辛苦的工作已經告一段落,回顧一段時間工作的付出,總體情況有好有壞,來為這段時間的工作寫一份自查報告吧。為了讓您不再為寫自查報告頭疼,以下是小編整理的藥品經營企業自查報告范文(精選3篇),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

    藥品經營企業自查報告范文(精選3篇)

      藥品經營企業自查報告1

      我公司于20xx年3月9日參加關于珠海市藥品經營企業“三打兩建”和集中整治行動工作會議后,立即成立“三打兩建”專項行動領導小組,由總經理鄭水標任組長,副總經理羅榮松任副組長,成員包括各部門經理。并開展自查自糾工作。具體工作內容如下:

      首先,組織相關人員進行培訓,學習“三打兩建”內容(打擊欺行霸市、打擊制假售假、打擊商業賄賂,建設社會信用體系、建設市場監管體系)和相關法律法規內容精神。具體有:

      (1)關于進一步規范藥品經營企業經營行為的通知(粵食藥監通[2011]104號);

      (2)關于規范藥品購銷活動中票據管理有關問題的通知(國食藥監安[2009]283號);

      (3)關于加強中藥飲片監督管理的通知 (國食藥監安[2011]25號 ) ;

      (4)關于切實加強部分含特殊藥品復方制劑銷售管理的通知(國食藥監安[2009]503號);

      (5)關于進一步做好部分含特殊藥品復方制劑電子監管工作的通知(食藥監辦[2012]4號);

      (6)《刑法修正案(八)》法律條款學習.

      公司購銷藥品現以與廣東藥監網聯網,確保票、帳、貨、款相符。購銷票據已按照有關規定載明購銷單位、購銷品種、購銷金額等項目。保證購買付款的單位、金額與銷售票據載明的單位、金額相一致,貨款匯到供貨單位的單位帳戶,不得匯到個人帳號。

      公司購銷藥品,由質管部嚴格審核供貨單位或購貨單位的經營資質、銷售人員或采購人員的資格,確保其合法有效。未向未通過GSP認證的藥品經營企業購進藥品。

      針對含特殊藥品復方制劑銷售,首先建立客戶檔案,核實并留存購銷方資質證明復印件、采購人員(銷售人員)法人委托書和身份證明復印件、核實記錄等;指定專人(質管員陳秋英)負責采購(銷售)、出(入)庫驗收、簽訂買賣合同等。公司購買含特殊藥品復方制劑時,嚴格按照《關于規范藥品購銷中票據管理有關問題的通知》規定索要銷售票據,核實購買付款的單位、金額與銷售票據載明的`單位、金額是否相一致。嚴格執行出庫復核制度,認真核對實物與銷售出庫單是否相符,并確保藥品送達購買方《藥品經營許可證》所載明的倉庫地址、藥品零售企業注冊地址,或者醫療機構的藥庫。藥品送達后,購買方應在隨貨同行單上簽字。隨貨同行單原件留存,復印件加蓋公章后及時返回公司。業務部門查驗返回的隨貨同行單復印件記載內容有無異常,發現問題應立即暫停向對方銷售含特殊藥品復方制劑。

      公司采購的中藥飲片主要從梅州恒祥醫藥有限公司購進,個別品種從九州通購進,無外購散裝飲片,加工包裝等行為。驗收中藥飲片由中藥師曾延良詳細核對品名、產地、生產企業、規格、等級、生產批號、生產日期、產品合格標志等信息。

      公司對所經營的賦碼產品進行核注核銷,并通過電子監管網實現數據上傳。無賦碼產品,通過標注藥品本位碼,在廣東藥監網上傳,因前期工作準備充分,公司可于4月份完成全購銷藥品聯網上傳。

      藥品經營企業自查報告2

      根據《藥品管理法》、《藥品經營質星管理規范》等相關法律法規及規章制度的要求,保證我門店所經營藥品的質量合格、使用安全,我門店藥品經營的相關環節進行自查,其自查情況如下:

      一、人員管理情況:

      1、按照經營藥品的相關法律法規及規章制度的要求,我們店建立以企業法人_同志為主要責任人、以質量負責人_同志為主的質量領導小組,同時各門店設置有養護、質量管理專職人員,門店共有3名員工。

      2、根據藥品相關管理法律、法規對企業員工的培訓要求,門店質量管理負責人每年制定年培訓計劃,并按計劃對門店員工進行法律法規及專業知識的培訓,同時建立培訓檔案。

      3、為了保證門店所經營藥品的質量安全,每年對直接接觸藥品的營業人員及質量負責人進行一次健康體檢,并建立其健康檔案。

      二、設施設備情況:

      1、按照經營藥品的相關規定及要求,門店經營面積萬扣平方米,店內嚴格實行色標管理,標志明顯。

      2、門店內干凈整潔、干燥、通風良好,周邊無污染源,店內配置有適宜藥品儲存的設施設備:空調1臺、滅蚊燈1盞、老鼠夾4個、溫濕度計1個。

      三、質量管理情況:

      門店建立有不良反應監測報告制度和質量跟蹤檢查制度,如有不良事件的發生,質量負責人按相關質量管理制度進行跟蹤、記錄并建立質量檔案。

      四、銷售管理情況:

      1、門店嚴格按照依法批準的經營范圍和經營方式從事經營活動,無擅自變更經營場所、質量負責人等許可事項,未降低經營、儲存條件。

      2、嚴格按照藥品經營的相關法律法規及規章制度的要求進行藥品銷售。

      以上是我門店對藥品的整個經營環節中的自查情況,已基本符合《藥品經營質量管理規范》等相關法律、法規及規章制度的要求。

      藥品經營企業自查報告3

      接你處的通知,市三力藥業公司及時開會傳達布置工作,要求我們下屬各經營企業在本部門內部抓緊開展自查自糾工作,對照國家食品藥品監督管理法和GSP管理的規定,嚴格自查,并根據各自的情況寫出自查報告。我們三力藥業五部按照要求,認真進行了自查,現將自查結果匯報如下:

      我們接到通知后,全體員工行動起來,在我部負責人的帶領下,對門店內部進行了全面的檢查,檢查用了一天的時間,最后我們匯總了檢查結果發現有如下問題:

      1、門店提示、警示顧客的牌子老化,失去美觀了。我們及時進行了更改,現在已經更換了新的警示轉自: 。

      2、整體藥店衛生還可以,但有些死角衛生打掃不夠干凈。比如各柜臺的最下面一格,里面衛生打掃不徹底。當場對售貨員進行了批評教育,并要求他以后一定改正。

      3、近效期藥品沒有及時關注,以至顧客看到時才發現了問題。以后一定認真進行陳列檢查。

      4、溫濕度記錄書寫不夠規范,字體有的潦草看不清。

      總之,通過這次檢查,我們發現了我們工作中存在的這樣和那樣的問題。我們一定要以這次檢查為契機,認真整改,努力工作,把我門店的經營工作做的更好,讓顧客滿意,讓群眾真正用上放心藥。

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